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近视有隔代遗传吗
广东2岁男童
近视
两千多度被确诊为马凡综合征,这种疾病可以被治愈吗?
答:
鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸;晶体状脱位或半脱位、高度
近视
、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤;约 80% 的患者伴有先天性心血管畸形。马凡综合征患者日常应避免剧烈运动、过于劳累。马凡综合征一般表现为连续传递遗传或
隔代遗传
。马凡氏综合征患者的家属也应提高警惕,可做全面的身体检查,及时诊断是否患病。
什么病会
遗传
的?
答:
三。X连锁遗传病 正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常.每个儿子有50%得到这个基因并出现病症的可能,每个女儿也有50%的机会成为像她一样的携带者,通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“
隔代遗传
”。民间也有一种说法叫:传男不传女...
视网膜色素变性
隔代遗传
的概率
答:
在一般情况下,患有视网膜色素变性的家族,其发病者可追查到上几代。但部分也有
隔代
出现。有些家族成员携带着常染色体显性
遗传
的视网膜色素百变性基因,但却不引发病变,这可能是遗传背景和环境因素作用的结果。遗传背景中的修饰基因对主要基因的影响,有的装饰基因能增强主基因的作用,使主基因的表型形成...
女儿会
遗传
父亲性格吗
答:
父母双方只要有一方是双眼皮,宝宝是双眼皮的概率几乎可以达到90%,但仍然会有单眼皮的可能,这是因为父母都有单眼皮的遗传因子,当双方所带有的单眼皮遗传因子结成一对后,宝宝就是单眼皮。那么如果父母都是单眼皮会生出双眼皮宝宝吗?也会!这也可能是隐性遗传、
隔代遗传
。而且有的宝宝小时候还没有长...
...我妈妈高度近视 我现在20岁了只有
近视眼
那会不会那天我突然色弱了...
答:
色弱应该是
隔代遗传
的 你现在是20岁了 应该是不会了 我也是色弱 如果会遗传到你的好在13 4岁就应该有发现了
一个人出生后天生没有眼底,这病
遗传吗
?
答:
调查证明,没眼底基本是一种常染色体隐性
遗传
病,如父母双方均为没眼底,则所生子女100%没眼底。如父母一方为没眼底,另一自动冲孔机方为该有害基因携带者,则后代中
近视
患病率为50%。如果父母双方都不是没眼底,只是致病基因的携带者,子女的发病率可能是25%。如果父母一方是没眼底,另一方正常,子女...
潘长江外孙仿佛缩小版潘长江,
遗传
基因有多强大?
答:
潘老师有一个漂亮的女儿,结婚后给他生了一个活泼可爱的小外孙,这个外孙的相貌极像潘老师,仿佛是缩小版的老潘,不由得让人感叹人类遗传基因的强大。现实中后代的长相往往跟长辈特别像,这都是我们的遗传基因在起作用,那人类遗传基因有多强大呢?下面让我们来看一看。相貌可以
隔代遗传
遗传基因的强大性...
父系的基因能传给子女多少?
答:
但是儿子的x性染色体只能从母亲那里继承,x染色体体积以及携带的
遗传
信息量远远大于y染色体。女儿的x染色体是父母各继承一半。值得说的是,人们都知道y染色体是父系遗传,只能父亲传给儿子。但人体的线粒体DNA只能由女性传给后代,男女的体内每一个细胞都有线粒体DNA,男性的线粒体DNA只能从母亲那里继承并...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
遗传
表现为X-性连锁隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,可谓散发病例 隐性遗传的特点:男性多于女性
隔代
交叉遗传,外祖父(母)通过女儿传给外孙 母患子必患,女患父必患 显性遗传的特点:女患多于男患,患者双亲中必有一方是患者 女患的后代,子女各有1/2可能患病 男患的...
人类
遗传
病的种类,有那几种?
答:
1、染色体病或染色体综合征
遗传
物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且...
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