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蛋白受体激酶
受体
酪氨酸
激酶
与其胞外结构域特异性结合的抗体结合,激酶将被激活,失活...
答:
通常情况下会导致
激酶
失活:RTK的激活需要将两个单体聚合成一个二聚体;配体是一种小分子,而抗体是一种大
蛋白
;配体能够进入到RTK的相应结合位点,之后导致构象发生改变,形成具有活血的RTK,抗体结合到RTK上会覆盖或者阻挡配体与RTK上相应的结合位点结合;对于你补充提问的问题,我给你做以下解释:1....
试说明化学物质致突变、致癌和抑制
酶
活性的生物化学作用机理。_百度知 ...
答:
二、芳香烃
受体
介导的
蛋白激酶
途径 二恶英毒性作用的另一条途径是通过激活蛋白激酶,然后通过激酶途径产生各种生物学活性。首先发现的蛋白激酶为酪氨酸蛋白激酶。Enan等在1996发现2,3,7,8-TCDD在非细胞条件下可使豚鼠脂肪细胞胞浆中的酪氨酸蛋白激酶的活性增高,且该作用为芳香烃受体依赖性的。不久他们...
信号转导的图书目录
答:
启动GTPaseα-亚基α-亚基决定G蛋白的多样性α-亚基与膜和其他蛋白结合的位点βr亚基β-亚基和r-亚基的亚类βy-亚基作为信号蛋白G
蛋白受体激酶
家族受体磷酸化、下调和通路转换不依赖G蛋白的受体信号单体GTP结合蛋白Ras蛋白作为致癌基因的发现Ras亚家族结构翻译后修饰GTPase无所不在Ras促癌变异Ras的功能...
组氨酸
激酶
的简介
答:
下游靶蛋白即反应调节因子,在所谓的接收区域有一个天冬氨酸保守基团,可以被HPK磷酸化。双组分信号传导在细菌及动物细胞以外的真核细胞中非常常见。典型的HPK是一个跨膜
受体
,包含氨基末端的胞外感受区和C末端的胞内信号区域;大部分HPK作为二聚体存在。它与磷酸化丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的
蛋白激酶
...
信号转导的图书目录
答:
启动GTPaseα-亚基α-亚基决定G蛋白的多样性α-亚基与膜和其他蛋白结合的位点βr亚基β-亚基和r-亚基的亚类βy-亚基作为信号蛋白G
蛋白受体激酶
家族受体磷酸化、下调和通路转换不依赖G蛋白的受体信号单体GTP结合蛋白Ras蛋白作为致癌基因的发现Ras亚家族结构翻译后修饰GTPase无所不在Ras促癌变异Ras的功能...
可通过激活酪氨酸
激酶受体
而完成细胞信号转导的配体有( )。
答:
【答案】:A、D AD两项,通过激活酪氨酸
激酶受体
而完成细胞信号转导的配体主要是各种生长因子(如神经生长因子、表皮生长因子、血小板源生长因子)和肽类激素(胰岛素、促红细胞生成素、生长激素、催乳素和瘦素等)。BC两项,肾上腺素、乙酰胆碱是通过G
蛋白
耦联受体完成信号转导的配体。
微生物学理论指导:干扰素的定义、分类、作用机制、功能及NK细胞_百度...
答:
干扰素的作用机制:干扰素不能直接灭活病毒,而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白(AVP)发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素
受体
,经信号转导等一系列生休过程,激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白,实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和
蛋白激酶
等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的...
质子泵抑制剂和抑酸类药有什么区别
答:
根据它们的作用机制可将抑酸药分成以下4 大类。① HZ 一
受体
拮抗剂。如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等。其作用机理是:组胺与HZ 一受体拮抗剂结合后,首先激活作为受体一部分的腺昔酸环化酶,催化胃壁细胞上的ATP 转换成。AMP ,最后在H +一K +一ATP 酶和
蛋白激酶
参与下分泌胃酸。HZ...
...表达的产物是G
蛋白
.当细胞膜表面的酪氨酸
激酶受体
与
答:
起到抑制癌细胞产生的作用.故答案为:(1)无限增殖 细胞形态发生改变(细胞表面糖
蛋白
减少,粘着性降低,易扩散转移) 基因的表达 (2)三磷酸鸟苷 (3)②⑤(4)AB (5)所有生物共用一套密码子 (6)破坏细胞膜表面的酪氨酸
激酶受体
(或服用结构与生长因子类似的物质)
生长因子和多肽的区别
答:
1、类别不同 生长因子是一类调节微生物正常生长代谢所必需,但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物。多肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是
蛋白质
水解的中间产物。2、作用不同 活性肽主要控制人体的生长、发育、免疫调节和新陈代谢,它在人体处于一种平衡状态。生长因子是促进细胞生长的...
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