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药品批发和零售企业应建立
医疗器械网络销售监督管理办法
答:
2017年提出。为加强网络医疗器械经营监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规的相关要求,总局组织起草了《网络医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)》。
关乎
医药
电商
与零售
药店“命运”,这个证不办以后更难办了
答:
按该证书服务范围仅可与其他
企业
和医疗机构进行
药品
交易的网站或提供药品互联网交易服务的网站,不得擅自超范围提供面向个人消费者的药品交易服务。
零售
单体药店不得开展网上售药业务。各省级食品药品监督管理部门应加强药品生产和经营企业网上售药监督监测,发现违反上述规定的药品交易网站(包括自设网站和提供...
药品
进销存制度
答:
一、 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品,消毒产品等。二、购进审核管理:购进药品、耗材
应当
以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产,
药品批发企业
采购药品,严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,
建立
供货单位档案。三、验收...
2022年药店工作计划模板
答:
违反规定的,按《药品管理法》第82条处理。 2.
药品零售企业必须
从合法的药品生产和
批发企业
进货。检查购买 渠道 是否合法,是否存在“挂靠”或“过票”个人(或无证单位)购买药品等非法渠道。从非法渠道进货的,按《药品管理法》第80条查处。 3.药品零售企业在采购药品时,必须索取、核对和保管供应商的有关证明、资料...
药品
出纳规章制度范文
答:
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。[4]第三章 药品经营企业管理 第十四条 开办
药品批发
企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品
零售企业
,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准...
药品
储存条件要求常温区阴凉区的温度要求
答:
常温区需在0-30℃内,阴凉库需在20℃以下。应按
药品
的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营
企业
各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。所...
疫苗流通和预防接种管理条例第二章
答:
第二章 疫苗流通 第十条:
药品批发
企业依据本条例的规定经批准后,可经营疫苗。药品
零售企业
不得从事疫苗经营业务。药品批发企业申请经营疫苗,需具备以下条件:拥有从事疫苗管理的专业技术人员。具备保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具。
建立
符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。省、自治区、直辖市...
重点品种的追溯任务是什么
答:
2.在采购药品重点品种时,应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息,在药品验收时进行核对,并将核对信息通过追溯系统反馈上游企业。3.在销售药品重点品种时,
药品批发企业和零售
连锁总部
应当
通过追溯系统向下游企业或使用单位提供相关追溯信息;零售药店和使用单位应保存销售记录明细,并在追溯系统中及时更新...
药品
经营许可证法定代表人和质量负责人
必须
是执业药师吗
答:
2、根据《药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)》即新版gsp,第二章第二节第二十条:(
药品批发
)
企业
质量负责人
应当
具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。第三章第二节第一百二十八条 :(
药品零售
)企业法定代表人或者...
制药工程专业毕业的可以从事哪些与药学相关的工作?
答:
正如前面已经提到的,2003年中国制药企业共5082家,生产药品的工业企业约3000家,生化制药企业300余家,其中现代生物制药企业47家;生产中药(包括天然药物)产品的企业约1600家,其中专门生产中药(包括天然药物)产品的155家。另外,还有
药品批发
企业16.7万多家,药品
零售企业
12万家,医疗机构6万家。这些企业都...
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