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荧光激发和发射波长
叶绿素的
荧光
磷光现象
答:
叶绿素a最大的吸收光的
波长
在420-663nm,叶绿素b 的最大吸收波长范围在460-645nm。当叶绿素分子位于叶绿体膜上时,由于叶绿素与膜蛋白的相互作用,会使光吸收的特性稍有改变。叶绿素的酒精溶液在透射光下为翠绿色,而在反射光下为棕红色。这个红光就是叶绿素受光
激发
后
发射
的
荧光
。这个现象就是荧光现象...
荧光
分析法的荧光分析法
答:
特点:灵敏度更高 10-10-10-12g/ml,应用不如UV广泛。应用:①直接
荧光
光度法②作为HPLC的检测器(用的多)根据物质分子吸收光谱和荧光光谱能级跃迁机理,具有吸收光子能力的物质在特定
波长
光(如紫外光)照射下可在瞬间
发射
出比
激发
光波长长的光,即荧光。SO2分子受特定光照射后处于激发态的SO2分子...
荧光
材料的斯托克斯位移越大越好吗?
答:
斯托克斯位移是指荧光光谱相较于吸收光谱的红移,所以由于斯托克斯位移,
荧光发射
的波长总是大于
激发波长
,斯托克斯位移产生的原因主要是在受到激发后产生的振动弛豫以及内转换(振动弛豫是同一电子能级内高振动能级至低振动能级的跃迁,内转换是电子通过振动能级的重叠产生的不同电子能级的跃迁)斯托克斯位移大的...
原子
荧光
是分光光度计吗?
答:
常用于食品化妆品中微量元素检测,定量级别PPB-PPT 原子
荧光
分光光度计.原理:原子在特定
波长
的光或者粒子流的照射下
激发
特定的荧光,收集这种荧光强度,从而算出特定原子的浓度 原子荧光光谱是通过测定待测原子蒸汽在辐射激发下
发射
的荧光强度来进行定量分析的方法.原子荧光光谱仪包括激发光源,原子化器等装置...
荧光
倒置显微镜怎么看荧光
答:
倒置
荧光
显微镜是在普通的倒置生物显微镜下加入了荧光光源,某些物质或加入了某些媒介,在特定的荧光波段的
激发
光照射下,物质吸收激发光然后
发射
出比激发光
波长
更长的光波,通过观察发射出来的光来观察这些特定物质。
取材时,
荧光和
wb的区别
答:
应用和原理不同。1、应用不同:
荧光
常用于标记和检测生物分子而WB是一种蛋白质分离和检测技术。2、原理不同:荧光是指物质在受到特定
波长
光
激发
后自发
发射
特定波长的光的现象而WB是通过电泳分离蛋白质,使用抗体与目标蛋白结合,通过荧光或酶反应来检测目标蛋白。
原子
荧光
光谱的类型
答:
前一种阶跃线荧光称为正常阶跃线荧光,如Na589.6nm,后一种阶跃线荧光称为热助阶跃线荧光,如Bi293.8nm。反斯托克斯荧光是发射的
荧光波长
比
激发
辐射的波长短,如In 410.18nm。 激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发,后者再以辐射方式去活化而
发射荧光
,此种荧光称为敏化原子荧光。...
如何用高斯程序算出分子从
激发
态跃迁到基态时放出的光的强度和对应的...
答:
计算
激发
态到基态的跃迁
波长
时选择的方法要满足能够研究激发态,并且能优化激发态的几何结构。因为
发射
光谱(
荧光
或磷光)对应的激发态分子已经经历了振动弛豫,几何构型处于势能面的极小点,振动能级为基态。找到这个几何构型下的组态,必须通过激发态的几何构型优化完成。满足这样要求的方法只有CIS和CASSCF。CIS...
原子吸收和原子
荧光
的区别是什么,那位老师知道
答:
测吸收是在同一条直线上在同一
波长
上测入射光和出射光,然后计算两者比值。测
荧光
是在和入射光正交的方向上收集,荧光是待测物吸收外来光子能量而被
激发
,然后回到基态的时候向所有方向(4π方位角)上
发射
的、波长长于入射光的光。
同步
荧光
法恒基体同步荧光分析法
答:
因为其在扫描中的变化是恒定的。在混合物分析中,如果沿干扰物(基体)的等高线进行扫描,得到的信号就包含了混合物的整体
荧光
,即待测物和基体的总信号。然而,由于扫描路径是基体的等高线,通过导数处理,基体的干扰信号被消除,最终得到的是被测物的净信号,即不含基体干扰的信号。
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