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苯的傅克反应方程式
溴苯和CH3CH2COCl在AlCl3条件下的
反应
答:
这是
傅克
酰基化
反应
,丙酰基取代溴原子邻、对位上的氢原子。
用
苯
和1-丙醇怎样合成正丙苯,要求步骤尽量少,最好在三个
反应
之内
答:
1-丙醇氧化得到丙酸,丙酸与SOCl2反应得到丙酰氯,丙酰氯与
苯
有
傅克反应
得到产物经过克莱门森还原得到正丙苯
八硝基立方烷合成路线
答:
1. 合成立方烷(C8H8)的初步步骤涉及苯环
的傅克反应
或其他合成途径。2. 立方烷随后被氧化成为八硝基立方酸(Octanitrocubane Acid)。这一过程要求将立方烷与硝酸混合,并加入过氧化硝酸或三氧化铬等强氧化剂,以引发硝基化反应。3. 八硝基立方酸中的酸根最终通过还原反应转化为八硝基立方烷。在此步骤...
傅克
烷基化
反应
是什么
答:
傅克
烷基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让烷氯与苯环进行烷化
的反应
。是一个可逆反应。在逆向傅克烷基化反应中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。缺点是会有副反应的发生,当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时,会发生碳链异构现象。
这道题怎么合成呢?
答:
傅克反应制备异丙苯;丁二酸单乙酯与二氯亚砜作用得酰氯与
苯傅克反应
,水解后再次酰氯化,然后与前制异丁苯再次傅克反应连接;加热分水,产物(环合与羰基异构化)与锌粉加强热蒸出产物(还原)。
苯
和环己烯
反应
答:
易于流动,于是环己烯和三氯化铝形成络合中间体,也就是所谓的E+,于是正点中心暴露,相当于C6H12+AlCl3-,继而进行亲电进攻,和苯环的派电子形成派络合物。然后进一步与苯环碳原子直接连接,得到cgm络合体。但是亦可能有重排出现,得到的是环己基
苯
和1-甲基-1-苯基环戊烷(不是正规的命名)。
...苯环上连有强吸电子基不可以发生
傅克反应
吧, 求解
答:
在无水氯化锌存在下,
苯
与甲醛及氯化氢作用,苯环上的氢原子被氯甲基取代。此
反应
叫氯甲基化反应。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。 虽然醛基是一个吸电子基团, 但在强的路易斯酸AlCl3存在下, 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
6反应可以用
傅克反应
进行合成吗
答:
可以,但不太好,
傅克反应
一般苯环上要带活化推电子基才能保证反应速率与程度,这个反应用傅克不会重排
苯环上加了硝基还能进行
傅克反应
吗?急!!!求帮忙。
答:
不能。在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻。
傅克反应
答:
2010-01-15 用苯和卤代烃做傅克反应,要其他的溶剂吗?苯和卤代烃的摩尔... 2 2011-12-03 傅克反应为什么要在无水条件下 2010-11-01 傅克反应的反应机理是什么及分别的原料是什么 3 2010-06-27
傅克反应的化学方程式
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