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胶回收试剂和原理
...5ul鉴定有目的条带,但是放冰箱-20度一夜再跑50ul
胶
(1%)
回收
就...
答:
突变时以不确定的cDNA为模板。以质粒、菌液稍好一些,不推荐用pfu。AD2挺好的。如果都检测了有带,问一下你的
回收试剂
盒是什么?基于什么
原理
?因为pfu是不加尾的,如果你的回收是基于尾巴结合再洗脱的话,也是回收不到东西(即使PCR没问题)。点样,挖
胶
什么的不会是关键原因。
pcr产物第一次跑胶,有明显的一个条带。切
胶回收
后,将回收产物再次跑胶...
答:
应该是两条挨得很近的条带。可能是pcr
回收
产物有杂带污染,跑pcr产物的时候没有分开,然后回收纯化以后,再跑就分开了。这个酶切之后跑电泳也是两条带。双酶切的话,没关系的,照样回收照样连,照样出结果。
DNA a-tailing kit的作用是什么。。简单的酶切酶连?
答:
此外,本试剂盒中还含有A-Tailing Control Insert (500 bp) 和Blunting Control Insert (500 bp),可以方便进行Control实验。 ■ 注意事项1. 为了提高加“A”反应效率,用于加“A”反应的末端平滑DNA片段应进行切胶回收的纯化处理,尽量避免引物等其它杂质的存在。切胶回收时可使用TaKaRa凝
胶回收试剂
...
不同的
胶回收试剂
盒里的wash buffer能不能混用
答:
一般来说是可以的,同一类型的切
胶回收试剂
盒的wash buffer其成分都是一样的,理论上来说都是可以混用的.当然,不同的试剂盒的wash buffer 成分肯定不一,所以在使用之前最好向厂家确定一下。
pcr产物(P出来很亮)用
回收试剂
盒纯化后,没有条带了
答:
那个试剂盒我用过,回收效果不是很好,建议你使用TaKaRa的,要不用全式金的也凑合。这两个
胶回收试剂
盒是我使用过的不错的,当然了,比如Promege,Clontech质量就更好了。
胶回收
后连接不上
答:
博凌科为-为你解答:建议的步骤:1.PCR产物纯化(用kit)2.PCR产物酶切3.酶切产物跑电泳的时候,用低温溶解的Agarose和TAE缓冲液。4.从胶里切回酶切的PCR片段,直接加适量的水(比如30微升)在55度下溶解大概5分钟就够了。5.直接用这个来连接。Good luck ...
DNA和RNA提取
原理
是什么?还有相关
试剂
盒的原理,各步的作用~~
答:
TRIzol
试剂
有多组分分离作用,与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比,最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质.TRIzol使样品匀浆化,细胞裂解,溶解细胞内含物,同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。取出水相用异丙醇沉淀可...
生工生产的DNA试剂盒的PW漂洗液和
胶回收试剂
盒的PW漂洗液能否共用_百 ...
答:
可以,都是清除DNA上的杂质的
现在常用的核酸染料有哪几种
答:
常用的核酸染料有:1、EB染料 EB属于核酸分子嵌入剂,通常用于分子遗传学、DNA和染色质结构分析等研究中,特别是国内很多实验室仍在使用EB进行凝胶核酸电泳实验的染色。EB是极易渗透细胞膜与胞内DNA嵌合的小分子,它具有平面共轭大环结构,是典型的DNA 分子插入
试剂
,菲啶环插入到DNA分子的碱基对之间,与...
试剂
盒的分类
答:
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.
胶回收试剂
盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)11.土壤基因组DNA提取试剂盒12.法医样本DNA提取...
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