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羧酸制备酰氯
什么是酰基,和羰基的结构式区分是什么?
答:
羰基结构式:羰基是指含有羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、
羧酸
以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH
酰氯
:C(=O)-Cl 总结而言,酰基是指含有R-C(=O...
什么是羰基和酰基?
答:
羰基结构式:羰基是指含有羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、
羧酸
以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH
酰氯
:C(=O)-Cl 总结而言,酰基是指含有R-C(=O...
羰基和酰基的区别和用途是什么?
答:
羰基结构式:羰基是指含有羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、
羧酸
以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH
酰氯
:C(=O)-Cl 总结而言,酰基是指含有R-C(=O...
如何区分酰基和羰基结构式?
答:
羰基结构式:羰基是指含有羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、
羧酸
以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH
酰氯
:C(=O)-Cl 总结而言,酰基是指含有R-C(=O...
酰氯
的反应活性为什么比
羧酸
强?
答:
反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于
酰氯
比相应的
羧酸
活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料,而不是羧酸。 氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时,酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应(傅-克...
为什么
酰氯
比相应
羧酸
更活泼?
答:
反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于
酰氯
比相应的
羧酸
活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料,而不是羧酸。 氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时,酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应(傅-克...
草
酰氯
与
羧酸
反应当量
答:
192g。草
酰氯
与
羧酸
是两种反应材料。经查询化学材料资料显示反应当量为192g。可以充分的使两种反应物融合以及发生反应。更好的映照了实验的严谨性和可塑性。
羧酸
如何变成一个醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内的方法容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于
制备
醛类。
为什么
氯
代丁酸的酸性随着氯原子与羧基的相对远离而减弱
答:
这是由于氢原子的诱导效应造成的,
氯
原子离羧基越远,诱导效应越弱,故酸性越弱。
酰氯
如何生成醛
答:
Rosemmund (罗森门德)还原
羧酸
+PCl3或PCl5或SOCl2等——
酰氯
然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基。还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛。氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确。罗森门德还原机理很麻烦,请...
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