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羧酸做成酰氯的方法有哪些
酰氯的
反应活性为什么比
羧酸
强?
答:
最简单的例子,便是低级
酰氯
遇水发生的水解反应:RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl除此之外,酰氯还可以与氨/胺反应
生成
酰胺(氨解),与醇反应生成酯(醇解),与
羧酸
根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性...
如何通过化学
方法
制得酰胺???
答:
这个反应就是酰胺化反应,酰胺化是有机合成中最基本,也是最重要的合成
方法
之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺。1、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应
生成
混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺,这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团,...
怎么用
羧酸
合成酮?
答:
方法很多,根据
羧酸
的结构不同可以采取不同
的方法
。介绍几种常见的 ①乙酸 先和乙醇酯化产生乙酸乙酯,然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合,并酸化得到乙酰乙酸乙酯,最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样,乙酸中的羧基就转
变成
丙酮中的酮羰基了。②主链上有6或七个...
怎样从
羧酸
制备酮?
答:
方法很多,根据
羧酸
的结构不同可以采取不同
的方法
。介绍几种常见的 ①乙酸 先和乙醇酯化产生乙酸乙酯,然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合,并酸化得到乙酰乙酸乙酯,最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样,乙酸中的羧基就转
变成
丙酮中的酮羰基了。②主链上有6或七个...
羧酸
,酸酐,
酰氯
等酰化试剂有那些特点
答:
比较的话,就是都能发生酯化反应。但是酯化反应的难易不同。
羧酸
一般需要脱水催化剂。酸酐不需要催化,能直接酯化。氯
酰
反应更快,而且产生的HCl可以排除系统,减少杂质。
如何从
羧酸
合成醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内
的方法
容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
羧酸
如何
变成
醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内
的方法
容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
酰氯
可以和
哪些
物质发生反应
答:
反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于
酰氯
比相应的
羧酸
活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料,而不是羧酸。2.折叠有机金属试剂 与格氏试剂反应时,一分子的格氏试剂与酰氯反应
生成
酮,然后第二分子...
羧酸
如何
变成
一个醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内
的方法
容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
酸如何
变成
醇
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内
的方法
容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
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