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羧基还可以被氧化吗
醛基
能氧化
成
羧基吗
答:
形成
羧基
,因为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物有一定的水溶性。羧基是有机化学中的基本化学基,所有的含有羧基的有机酸物质都
可以
叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。
酸性高锰酸钾能否把醇羟基
氧化
成
羧基
?
答:
,与强氧化剂反应也
可以被被氧化
成
羧基
,但是反应很复杂,还会使主链断裂。CHOH(C与另外三个C相连),不
能被被氧化
成羧基。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。C6H5-R →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)
...锰酸钾氧化时,羟基与醛基共存时两个都会
被氧化吗
?羟基与碳碳双键共存...
答:
羟基与醛基共存:羟基先
被氧化
成醛羰基(伯醇)或酮羰基(仲醇)或不氧化(叔醇),醛基继续被氧化成
羧基
。在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化(若用酸性高锰酸钾,则缩醛保护基脱去变回醛)。羟基与碳碳双键共存:羟基同上,若不是叔醇,则两者皆被氧化...
我知道有机物如果是有羟基或
羧基
就
可以
发生取代,那加成,消去,
氧化
,水...
答:
加成要求有机物拥有碳碳双键或者碳碳三键,苯环也
可以
加成,不过很困难;消去要求与要消去的侧键基团相连的碳原子的邻碳上需要有可以一同消去的基团或者氢原子;
氧化
有催化氧化和一般类型的氧化,催化氧化体现在羟基上;水解有卤代烃与强碱的醇溶液共热和和醛的水解 ...
谁
能
告诉我怎样
羧基
和酯基的碳氧双键
氧化
了啊
答:
用氧气烧成二
氧化
碳和水
为什么醇
能氧化
成羧酸羟基必需在碳链端点
答:
醛基才能被氧化成
羧基
,羟基只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化成醛基,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不
能被氧化
成羧基的。要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!
羧基
的性质并非羰基和羟基的简单加和吗?
答:
后者通过与葡萄糖醛酸结合排出体外。酮羰基是药物结构中常见的基团,酮在体内难于
被氧化
,通常在体内经酮还原酶的作用,生成仲醇。由于醛类易于氧化,因此,醛很少被还原为伯醇。脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下,立体专一性还原生成一个手性羟基。以上内容参考百度百科——
羧基
...
为什么只有羟基在碳端的醇才
可以被氧化
为酸?
答:
氧化
某个碳原子,就是减少该碳上的氢,加上氧的过程(不全面,但是多数情况是这样的)。你思考一下
羧基
的结构:-COOH,很明显,在一个分子里,它只能出现在一端,而不能在里面,这样倒推的话就能得到结论:如果想要氧化成酸,那么相应的醇中,羟基必须得是在一端的,也就是R-CH2OH -> R-COOH。
用什么试剂
可
把氰基(-CN)
氧化
成
羧基
(-COOH)?
答:
1. 氰基(-CN)在适当的条件下
可以
水解,转变为
羧基
(-COOH)。2. 这一转化过程通常需要较高的温度、酸性或碱性环境。
苯环上有多个侧链时被高锰酸钾
氧化
是是否都会变成
羧基
?
答:
苯环上有多个侧链时,被高锰酸钾
氧化
的产物不一定都会变成
羧基
。高锰酸钾氧化苯环上的侧链
可以
产生不同的产物,取决于侧链的结构和位置以及反应条件等因素。对于侧链为烷基或烷基类似物的苯环化合物,高锰酸钾氧化通常会将它们氧化为羧酸。但是,如果苯环上有多个侧链,则高锰酸钾氧化后产物的结构往往会更加...
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