55问答网
所有问题
当前搜索:
羧基能发生消去反应吗
...
消去
水解 加成 聚合 缩聚 酯化 这些
反应
的条件是什么?? 谢谢 满意...
答:
2、能发生加成反应的官能团有:碳碳双键、(H2、X2、HX、H2O)碳碳三键(H2、X2、HX、H2O、HCN)、苯环(H2)、醛基(H2 、HCN)、酮羰基( H2 、HCN)等。注意 :
羧基
和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应,除非与强还原剂(LiAlH4等)反应。3、
能发生消去反应
物质类别有:醇(分子内脱水...
高二化学所有官能团的性质
答:
6。酯,官能团,酯基
能发生
水解得到酸和醇 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基
可以消去
生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH
反应
生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO);
可以发生
银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成
羧基
。与氢气加成生成羟基。酮:羰基(>C=O);...
发生酯化,加成,
消去反应
的条件是什么? 请说明哪条键断裂时会
发生反应
...
答:
加成反应 条件:视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.
消去反应
醇的消去 条件:浓硫酸,加热至170摄氏度 卤代烃的消去:NaOH醇溶液,加热 是键的形成而非断裂 另外,修改一下楼上的一个错误:酯化反应不一定要有-COOH,如醇和硝酸也
能发生
酯化.
是
发生
分子内
消去反应
,还是分子内酯化反应
答:
而且在分子内酯化的一般要求是要形成足够稳定的环状结构,这样在羟基和
羧基
之间至少要间隔2个C原子,才可以形成稳定的五元环结构,所以在羟基酸中,γ-羟基酸,就
可以发生
内酯化
反应
,如γ-丁内酯的形成。而α-羟基丁酸则只能发生交酯反应,既分子之间的酯化反应,同样的环酯,但结构不同。内酯水解成一...
弄错了,应该是请问分子内脱水
可以
看做
消去反应吗
?
答:
消去反应
的一个典型例子是乙醇在浓硫酸作用下在170℃左右分子内脱水生成乙烯(真不知道rzyly四级是怎么混的)。(同样条件只是改变温度至140℃左右乙醇分子间脱水生成二甲醚,不是消去反应。)而某些有机物分子内含羟基和
羧基
(如乳酸H3C-CHOHCOOH)在一定条件下分子内脱水形成内酯,显然不符合消去反应“...
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
能钠
反应
得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位
基 能
与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基
能发生
水解得到酸和醇 高中有机化学...
醋
能发生消去反应
和催化氧化
反应吗
答:
醋,主要成分乙酸。没有卤素原子或羟基,所以不
能消去
。由于
羧基
已经是羟基被氧化的最终产物,于是不能再被氧化。
带有
羧基
的卤代烃在酸性条件下的
反应
?
答:
就是
消去反应
呀 可能加入的碱(NAOH 的醇溶液)不够中和
羧基
的酸性。其实加入的 碱只是为了让反应平衡向着生成烯的方向进行。
高中有机化学
答:
加成反应:CH2=CH2+H20==CH3CH2OH CH=-(叁键)CH+2H2=CH3CH3 C6H6+3H2=C6H12 含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色,双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了:烃的衍生物 卤代烃 :不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体,由于极性强,所以比较活剥。
消去反应
: CH3CH2CI...
下列物质显示酸性,且
能发生
酯化反应和
消去反应
的是: A. B.CH 3 CH...
答:
C A、B、D中都不
能发生消去反应
,C中含有醇羟基和
羧基
,所以符合条件,答案选C。
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜