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羧基和羧酸的区别
羧酸与
重氮甲烷反应的原理是什么?
答:
羧酸
分子中具有
羧基
(—COOH)的化合物称为羧酸。在羧酸分子中,羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键,这3个σ键在同一个平面上,剩余的一个p电子与氧原子形成π键,构成了羧基中C=O的π键,但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子,可与π键形成p-π共轭体系。由于p...
酰基
与
羰基
有什么区别
?
答:
酰基是
羧基
R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键,可以包含酰基。[tāng jī]羰基 羰基(carbonyl group)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-)。是醛,酮,
羧酸
,羧酸衍生物等官能团的组成部分。中文名: 羰基 外文名: carbonyl group 拼 音:tā...
羧基
中的羟基和单独的羟基
有什么区别与
联系?
答:
酚羟基之所以有酸性是因为苯环对直接相连的羟基上的氢有活化作用,使其能够电离,酚具有较弱的酸性。
羧基
中的羟基受到了羰基的活化,因此也可以电离。且羰基对羟基氢的活化能力强于苯环对羟基的活化能力,因此
羧酸的
酸性强于酚羟基的酸性。有机物的很多特性都与官能团间的影响有关。
羧酸
可以被酸性高锰酸钾氧化吗
答:
1、
羧酸
一般不可以被酸性高锰酸钾氧化;2、羧酸一般不会和酸性高锰酸钾反应,只有两个例外,即甲酸和乙二酸,这两者的还原性比较强,所以可以和酸性高锰酸钾;3、甲酸、乙二酸和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn2+。4、之所以普通羧酸不与酸性高锰酸钾反应,是因为
羧基
碳在有机官能团中已经是最高价了,...
羧酸
上的羰基和醛、酮的羰基
的区别
? 有哪些反应能进攻羧酸上的羰基而...
答:
羧酸
上的羰基由于p-π共轭的缘故,活性不如醛酮中的羰基 应该是在醛酮上能够反应的不一定能在
羧基
上反应,例如与氢氰酸,亚硫酸氢钠的亲核加成都不能在羧酸上反应
boc酸酐
与羧酸
酯化反应机理
答:
反应机理如下:首先,酸性条件下,boc酸酐的tert-丁氧羰基部分发生质子化,形成一个活化的酸负离子。然后,催化剂(如DCC或EDC)中的嗪基团与酸负离子发生反应,生成一个活化的酯化剂。活化的酯化剂
与羧酸
或羧酸衍生物中的
羧基
发生亲核取代反应。羧基的羰基碳上的氧原子攻击活化的酯化剂,形成一个中间...
酰胺和蛋白质
区别
答:
酰胺和蛋白质
区别
:1、酰胺是由羧酸分子中
羧基
中的羟基被氨基或烃氨基取代而成的化合物。酰胺的构造和命名酰胺是
羧酸的
衍生物。在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基取代而成的化合物。2、蛋白质是人体的主要构成物质,主要参与体内各种代谢过程,保证机体的生长、发育、繁殖、...
⊙⊙? 脂和酯
有什么区别
答:
脂和酯
的区别
:(1)酯是一类有机化合物,由
羧酸的羧基和
醇(或酚)的羟基脱水缩合而成,中间的特殊化学键称作酯键(RCOOR')。(2)脂是固体的油脂,主要成分是高级脂肪酸的甘油酯。(3)脂只不过是酯的一种,酯包括的范围很大,酯包括脂。酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合...
...酯化反应的实质,到底是醇和酸反应,还是羟基和
羧基
反应?
答:
答案:是羟基和
羧基
两个官能团之间的反应。解析:酯化反应的实质是
羧酸
和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢;但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚。
碳碳双键
与
酸性高锰酸钾反应能一步变成
羧基
吗,具体反映情况和过程。谢...
答:
如果双键在碳链末端,就生成二氧化碳,否则就生成
羧酸
或酮。具体见下图:高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用,故在实验室里常存放在棕色瓶中。
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