55问答网
所有问题
当前搜索:
红绿色盲男性多于女性
色弱
遗传吗?
答:
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种,最常见的为
红绿色盲
或色弱,即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,
女性
则很少患病。调查表明,中国人中
男性色盲
或色弱的患病率...
如何解释人类X染色体上隐性疾病基因?
答:
伴X染色体隐性遗传:
红绿色盲
特点:父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿,不能传递给儿子;而母亲的致病基因既可传递给女儿,也能传递给儿子。儿子的X染色体只能来自母亲 女性患者的父亲和儿子一定是患者。伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲):
男性
患者
多于女性
患者:由于女性有两条X染色体,所以女性是杂...
高中生物必修二课后习题答案第二章第3节伴性遗传,供大家参考学习!_百度...
答:
2.提示:
红绿色盲
基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为
男性多于女性
,而抗维生素D佝偻病则表现为
女性多于
男性。(二)资料分析 1.红绿色盲基因位于X染色体上。2.红绿色盲...
红绿色盲
的成因
答:
如果一个
女性红绿色盲
基因的携带者和一个
男性红绿色盲
患者结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲,1/2是色盲基因的携带者 。如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常,但由于从母亲那里得到了一个红绿...
高中生物:关于基因在不在性染色体上的疑问
答:
2)接下来说伴X遗传,有两种:一种是伴X隐性遗传,对于XY决定类型的个体由于雄性为XY,只有一个X,如果是隐性那么就显现出隐性性状。而对于雌性,是XX,要两个X都是隐形才会表现出隐性性状,所以他的几率是雄性的平方。例如,人类
红绿色盲男性多于女性
(X隐性基因的基因频率为7%,所以男性患红绿色盲几率...
为什么如果女儿是
红绿色盲
,爸爸一定也是色盲?为什么色盲患者总是
男多于
...
答:
回答:问题分析:
男性红绿色盲
基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。 意见建议: 你好,指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白穴”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。
色盲
形成的原因以及是谁发现的?
答:
由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。
红绿色盲
的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
女性
有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个
色盲男性
婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们...
高中生物必修二91页有这样一段话:
红绿色盲
中
男性
发病率为7%,
女性
发病率...
答:
答:
男性
发病率7%指的是男患者在所有人群中的发病率。解析:因为
红绿色盲
属伴X染色体的隐性遗传。
女性
正常的基因型(用B与b表示)为:XBXB,携带者是:XBXb,色盲XbXb。男性正常是XBY,患者是XbY。男性只要X染色体上是色盲基因,就是患者,女性要同时两条X染色体上是色盲基因才是患者。所以。男性...
为什么有些人分辨不出来颜色,什么又是
色盲
??
答:
女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个
色盲男性
婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远
多于女性
患者。由于
红绿色盲
患者不能辨别红色和绿色,因而不...
什么是
色盲
答:
因而色盲患者中男性远
多于女性
。一个正常女性如与一个
色盲男性
婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。由于
红绿色盲
患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜