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电泳跑胶时间过长
提取出来的microRNA用琼脂糖凝
胶电泳
鉴定其完整性的可行性有多大?能跑...
答:
MicroRNAs (miRNAs)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA,太小了,所以用琼脂糖凝
胶电泳
来鉴定完整性,不是很可靠,最可靠的方法是测序。1L回答的挺对的。
酶切问题!!这种情况怎么判断酶切成功??
答:
环状质粒的拓扑结构并不固定,一般来说环状质粒
电泳
速度要比线性的快,但其移动速度并不是一定的,所以有可能出现你遇到的情况。其实,要验证酶切是否有效很简单,只需实验时再加一个对照,用BamHI和另外一个已知位点的限制性内切酶进行双酶切,电泳查看DNA条带是否和预测的条带相符即可(双酶切至少会...
Gelred核酸染料是个什么鬼?
答:
然而,在488 nm 激光或类似可见光下GelRed 不能被充分地激发,如果需要,建议您使用GelGreen染色剂,其灵敏度与SYBR Green I一样,但其稳定性和可靠性远胜于后者。 通常后染比前染能够获得更灵敏的特性,并能排除染色剂在
电泳
过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而,前染较后染更为...
temed打翻了怎么办
答:
因为这家公司是做抗体的,Western Blot就成了必不可少的质检环节。所以,公司雇了好多像我一样的实验员,天天在重复这些劳动。过了不久,我就对这份工作十分失望:天天配
胶跑
Western Blot,这也太TM无聊了吧!于是我开始混日子的生活,白天玩手机,晚上打游戏,做实验也是应付了事。现在回想起来,如果...
...是指酶切液经过一系列处理后连接还是指
跑过电泳
的凝胶块进行连接啊...
答:
质粒,目的基因酶切后,酶切液琼脂糖凝
胶电泳
,将含目的条带的凝胶切下来,进行胶回收,然后再在连接酶的作用下,4度和16度都可以(看你的目的基因的情况决定),将目的基因与目标质粒连接在一起。
细菌RNA和细胞RNA
电泳
结果一样么
答:
2. 楼主没说清楚你是做的是普通的PCR(模板DNA)还是RT-PCR(模板RNA)。既然是公司提取的模板,PCR结果一般情况下应该不会受DNA的影响,如果是RT-PCR,质量再好的RNA再使用前都应该
跑电泳
看看有没降解,而且建议RNA分装保存,避免反复冻融。如果使用前保存完好,应该也不会影响到实验结果。3. 从第...
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