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甲基吡啶盐结构式
4-
甲基吡啶
的性质与稳定性
答:
1.避免与强氧化剂接触。化学性质和
吡啶
相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机
盐类
、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-
甲基
哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。2.有毒,大鼠经口LD501.3g/kg。防护方法参见吡啶。
2-(chloromethyl)pyridine 氯亚
甲基吡啶
为什么要做成盐酸盐的形式保存...
答:
不光2-氯
甲基吡啶
需要成盐,4-氯甲基吡啶也是成盐后保存的。应该是怕自身发生反应变质,氯甲基很活泼。 查看原帖>>
2
甲基吡啶
为什么碱性比吡啶强
答:
2
甲基吡啶
为什么碱性比吡啶强?答:2甲基吡啶碱性比吡啶强是因为电子云密度更大。因为2甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以 2甲基吡啶碱性大于吡啶。
阿立哌唑中间体-2,3-二氯苯基哌嗪盐酸
盐
119532-26-2盐酸盐形式 衢州信 ...
答:
在细胞生物学中中间体是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部,四周细胞质浓度增加,填满了整个赤道面部位,此増浓区域称为中间体。 2-氯-3-溴吡啶2-氯-5-溴吡啶3-溴-5-腈基吡啶3-溴-5-氯吡啶2-氨基-5-
甲基吡啶
苯硼酸系列:3,4-二氯苯硼酸3,5-二氯苯硼酸3,4,5-三...
用化学方法鉴别吡啶,α-
甲基吡啶
答:
加高锰酸钾溶液,在加氢氧化钠溶液,不分层者为高锰酸钾溶液。高锰酸钾溶液与α-
甲基吡啶
反应生成a-吡啶甲酸,在与足量加氢氧化钠溶液成盐溶解。
吡啶
硝化时硝基主要进入
答:
吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的
盐
。工业上使用的吡啶,约含1%的2-
甲基吡啶
,因此可以利用成盐...
三氯甲烷和
吡啶
哪个毒性大?如果化验室做检验时需要选择其中一个做试剂...
答:
吡啶与水能以任何比例互溶,同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物,甚至可以溶解某些无机
盐类
。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外,还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。
吡啶结构
中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力,所以...
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
答:
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟
甲基
苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。 1.1 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯...
联二
吡啶
和金属原子结合怎么命名
答:
吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的
盐
。工业上使用的吡啶,约含1%的2-
甲基吡啶
,因此可以利用成盐...
二
甲基
甲酰胺上下游产品信息
答:
下游产品链的末端,我们看到了拉贝洛尔,一种用于治疗高血压的药物,以及一类新的液晶聚合物,这些新型材料在电子显示和光学领域具有广阔的应用前景。5-硝基-2-羟基-3-氯
吡啶
、吡啶-2-甲酰氯盐酸盐等化合物也分别在不同的化学合成中发挥重要作用。最后,我们还看到了
甲基
泼尼松龙乙丙酸酯、1-(3-吡啶...
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