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环烯烃氧化立体化学
烷烃的
氧化
反应通式,和
烃
的通式
答:
烃的通式为:烷烃 CnH2n+2 (n>=1)
烯烃
、环烷烃 CnH2n (n>=2/n>=3)炔烃 CnH2n-2 (n>=2)芳香烃 CnH2n-6 (n>=6)烷烃的
氧化
反应通式为:CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 = nCO2 + (n+1)H2O
环烯烃
与臭氧反应开环吗
答:
开
环烯烃
的臭
氧化
还原反应可得到不稳定的臭
氧化
物,它具有爆炸性,通常加还原剂如锌粉催化分解为两个羰基化合物,它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同。分析测知两羰基化合物的结构后,就可推知该烯烃的分子结构。烯烃的臭氧化还原反应由于现代光谱仪器分析测定分子结构方面的迅速进展,用臭氧化来...
烯烃
和高锰酸钾反应的
化学
方程式怎么写?
答:
链状单
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、
环氧化
、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。高锰酸钾:高锰酸钾(Potassium permanganate)是...
实验证实,
烯烃
被酸性高锰酸钾溶液
氧化
时有如下规律: 已知某烃在通常情况...
答:
7 8 y值 26 22 18 14 10 6 2 当5≥x≥2时,不符合题意,舍弃。当x>6时,不符合题意,舍弃。当x=6时,符合题意,该烃的分子式C 6 H 10 。 依题意
氧化
产物只有一种,该烃一定是含有一个双键的
环烯烃
, 。所得有机物的氧化产物HOOC(CH 2 ) 4 COOH。
环烷烃
立体
异构
答:
如果想让两个羧基像第一个图一样一个在左上角一个在右下角,必须令分子沿竖直轴旋转180°,然而这样一来就会把后面那个碳转到前面来。这两个是不能重合的,为对映体(其实可以通过它们没有S1、S2和S4反轴判定它们是旋光体,具体内容参考邢其毅《基础有机化学》有关静态
立体化学
的章节)。
...溴水褪色吗,弱弱问一下,
环烯烃
是什么,能使酸性高锰酸钾,溴水褪色...
答:
环烷烃不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色
环烯烃
是在环烷烃的基础上 有至少一个双键(在环上的双键) 可以是酸性高锰酸钾和溴水褪色,那是双键的性质,可以被酸性高锰酸钾
氧化
可以被溴水加成
环烷烃中最不稳定的是
答:
2、环丙烷的
氧化
反应 由于环丙烷的结构不稳定,它可以很容易地发生氧化反应,例如与氧气反应生成二氧化碳和水。这种性质使环丙烷成为一种重要的燃料,被广泛应用于燃烧反应中。3、环丙烷的
立体化学
由于环丙烷的键角较小,导致其不对称性比较高。因此,环丙烷的立体化学对于研究化学反应的立体选择性和研究...
环烯烃
怎么开环
答:
氧化
开环
基础有机
化学
的目录
答:
8.4.4
烯烃
与硫酸、水、有机酸、醇和酚的反应8.4.5 烯烃与次卤酸的加成8.5 烯烃的自由基加成反应8.6 烯烃的氧化8.6.1 烯烃的
环氧化
反应第9章 炔烃9.1炔烃的结构9.2炔烃的物理性质9.3末端炔烃的特性9.3.1酸性9.3.2末端炔烃的卤化9.3.3末端炔烃于醛、酮的反应9.4炔烃的还原9.4.1催化加氢第10章 醇和醚第11章...
加成反应、聚合反应、
氧化
反应和取代反应的前提是什么? 例如对反应...
答:
在
烯烃
的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.
立体化学
研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成:CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br...
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