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特发性炎症性肌病是不是皮肌炎
风湿
性皮肌炎
症状传染吗?
答:
风湿
性皮肌炎不
会传染。由于皮肌炎是一种
炎性肌病
,是骨骼肌
特发性
非化脓性肌病综合症、常见的风湿性疾病之一。病理上以骨骼肌纤维变形和间质性改变为特征,早期以近端肌肉,如肩部肌、骼肌、屈颈肌和咽肌等最易受累,并以近端肌无力、压痛和肌萎缩为典型临床表现。另外,皮肌炎给患者的皮肤损害多种...
肌肉疾病
详细资料大全
答:
为
炎症性肌病
和代谢性肌病的特点。与肌痛有关的疾病大致分为四种:①肌纤维炎症,如多发性肌炎、
皮肌炎
,约半数有肌痛症状,持续性出现,运动时可加重。②肌纤维崩解、破坏,见于麦卡德尔氏病,其他代谢病及肌强直样疾病。③血管性疼痛,如血栓闭塞性脉管炎,椎管狭窄所致马尾缺血等。④原因不明的肌痛。 肌肉萎缩 肌容积...
患
皮肌炎
晒太阳了怎么办,女,16岁
答:
禁吸烟饮酒。
皮肌炎
的治疗原则:1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。2.对症和支持治疗,防治各种感染。3.血浆交换疗法。4.大剂量丙种球蛋白治疗多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的
炎症性肌病
,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛
性炎性
和变性改变。
皮肌炎
的检查
答:
4.自身抗体检查大部分患者的血清中可检出自身抗体,这些抗体可分为:①只在
炎性肌病
中出现的
肌炎
特异性自身抗体(myositis-specificautoantibodies);②常出现在炎性肌病中但对肌炎无特异性的自身抗体;③在肌炎和其他疾病重叠的综合征中出现的自身抗体。如伴发SLE者可检出抗rRNP及抗Sm抗体,伴发系统性硬化...
炎症性肌病
的临床表现
答:
皮肌炎
的皮肤损害可发生在肌无力出现之前,也可以两者同时出现。有些患者的皮肤损害为一过性,短时间内可完全恢复正常,就诊时往往因缺乏皮肤损害而被诊断为PM。PM和DM与其它结缔组织病并存时,称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、干燥综合征、...
请求解答我妈妈的病
是皮肌炎
症状吗?十分感谢!!
答:
【概述】皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色
性皮肌炎
(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓
性炎症
病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。【临床...
哪些属于慢性病
答:
慢性病的危害主要是造成脑、心、肾等重要脏器的损害,易造成伤残,影响劳动能力和生活质量,且医疗费用极其昂贵,增加了社会和家庭的经济负担。 慢性疾病范围:内分泌及代谢疾病,甲状腺机能障碍,糖尿病,高血脂症,威尔逊氏,痛风,天疱疮,
皮肌炎
,泌乳素过高症,先天性代谢异常疾病,肾上腺病变引发内分泌...
多发性
肌炎
属特殊病种范围吗?
答:
应该不属于。多发性肌炎是一种临床上比较少见的、以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的
炎症性肌病
,系肌组织自体免疫反应性疾病。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称
皮肌炎
。该病属自身免疫性疾病,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。本病通常在数周至数月内达高峰,...
肌肉无力主要表现为肌肉本身的疾病、神经肌肉接头的疾病和中枢神经系统...
答:
为
炎症性肌病
和代谢性肌病的特点。与肌痛有关的疾病大致分为四种:①肌纤维炎症,如多发性肌炎、
皮肌炎
,约半数有肌痛症状,持续性出现,运动时可加重。②肌纤维崩解、破坏,见于麦卡德尔氏病,其他代谢病及肌强直样疾病。③血管性疼痛,如血栓闭塞性脉管炎,椎管狭窄所致马尾缺血等。④原因不明的肌痛。
哪些因素会对多系统萎缩患者的生活及身体造成影响?
答:
三、肌源性病变 1、代谢性肌萎缩,如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。2、遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起,如各种肌营养不良症等。3、
炎症性肌病
,包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎——
皮肌炎
、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等 ...
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