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烷基化和酰基化的区别
乙醇如何增长碳链?
答:
环氧乙烷与格氏试剂作用,增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合,想加成,缩聚,酯化这类的化学反应都可以的,还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。1、炔钠与卤代烃反应 2、格式试剂与醛酮反应 3、付克
烷基化
反应 4、醛酮与环氧乙烷反应 5、武兹反应(钠与卤代烃反应)6、羟醛缩合 7...
苯环上的甲氧基是怎样的基团,吸电子吗?
答:
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基,甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-,分子量31.03。分子式:C7H9NO;OCH3C6H4NH2 外观与性状:浅黄色油状液体 熔点6.2℃ 沸点:225℃ 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚稀酸 ...
什么是亲核取代反应 ?
视频时间 00:53
傅-克反应
烷基
易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
答:
C 重排是由于发生碳正离子重排,这是傅克
烷基化
反应无法避免的,所以最好通过
酰基化
反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题
酚羟基是什么?
答:
结果C—O键更牢固,O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和反应(乙醇则不能)。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;羧羟基(羧基),比碳酸强。
beta-二羰基化合物
烷基化
/
酰基化 的
问题
答:
是催化剂啦
三氯化铁作为氧化剂的机理是什么?
答:
三氯化铝在
烷基化
反应中好用,但是在
酰基化
反应中,【因三氯化铝能与羰基络合】,因此催化活性降低,故而使用量要大得多,要比酰化剂用量大,此时三氯化铝先与羰基络合,过量那部分再发生催化作用。而氯化锌虽在路易斯酸活性上弱于三氯化铝,但不与羰基络合,所以在这个问题上就容易理解了。另外:打字错了吧?是“2,4-二...
苯环有几个σ键和π键
答:
苯环上有碳碳之间以及碳氢之间形成的12个σ键和六个碳原子共同形成的1个大π键。碳氢键,同时六个碳原子还会各自提供一个碳原子形成大π键,这种特殊的单键加大π键的结构使苯环的化学性质稳定,键能在单键和双键之间,苯分子则成正六边形。先把所有键全部展开写成结构式,注意把单键双键和...
为什么苯环上连有如卤素,硝基,磺酸
答:
在强硫酸催化下,苯
与酰
卤化物或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似
烷基化
反应,称为傅-克
酰基化
反应。例如乙酰氯的反应:PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3 【加成反应】苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯...
除苯和油能用一个罐吗
答:
在强硫酸催化下,苯
与酰
卤化物或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似
烷基化
反应,称为傅-克
酰基化
反应。例如乙酰氯的反应:Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3 6、加成反应 苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯...
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