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烷基化
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烷基化
反应可以归为氧化还原反应这一类吗
答:
一般我们不把
烷基化
反应归为氧化反应,烷基化反应中虽然表面上伴随着碳元素化合价的变化,但实际上并没有改变碳原子的成键方式和有机化合物的基础结构。一般的有机化学中的氧化还原反应往往伴随着添加氧原子或者除去氧原子,或者把碳原子的杂化方式由sp和sp2变为sp3,这里只是说的一般情况,毕竟氧化还原...
有机化学, 酰基化反应和
烷基化
反应有什么异同
答:
试剂不同,
烷基化
是是卤代烃,酰基化是酰卤酸酐之类的 个数不同,烷基化一般是多取代,酰基化一般是一取代 然后其他像是催化剂之类的差不多
为什么多烷基苯比苯更易进行傅-克
烷基化
反应,苯比溴苯更易发生烷基化...
答:
苯环的傅-克
烷基化
反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化时容易生成多取代产物的原因,因为一烷基化生成的烷基苯比苯活性高,所以接着二烷基化,一...
芳香氮芥的
烷基化
历程是
答:
芳香氮芥的
烷基化
历程是:通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性。脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用。芳香氮芥类药物由于氮原子的孤对电子和苯环共轭,减弱了氮原子的碱性,较难形成环状亚乙基亚胺,通过...
为什么不能利用付氏
烷基化
反应在苯环上引入直链烷基?
答:
因为
烷基化
的中间体是碳正离子,端基的碳正离子不稳定容易发生重排成更稳定的仲碳正离子,所以直链烷基的产物产率偏低,有的产率很低,所以一般不用这种方法。
傅克反应的化学方程式是?
答:
1、在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨
烷基化
反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-...
傅氏
烷基化
为什么会发生重排?
答:
在傅氏
烷基化
过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。http://wenwen.sogou.com/z/q197153643.htm
什么是烯丙基
烷基化
?
答:
烯丙基
烷基化
就是通过稳定的碳亲核试剂取代烯丙基的离去基团(乙酸酯或碳酸酯)。烯丙基烷基化反应通常由含有手性配体结合的金属催化剂进行催化,通常可以制备具有手性的化合物。
傅克
烷基化
为什么不能在芳环上引入正构烷烃?
答:
傅克
烷基化
不能在芳环上引入正构烷烃的原因是:傅克烷基化是一个亲电取代反应。苯环的双键电子云向烷基正离子转移。而正构烷基正离子在第一时间重排成二级碳正离子,所以很难得到正构烷烃产物。例如:
苯环上的克
烷基化
反应,其特点是什么?
答:
苯环上的克
烷基化
反应,其特点:不象酰基化,烷基化可以持续反应,可以上多个烷基,烷基越多,因为烷基的给电子效应,越容易烷基化。因此,烷基化反应很难控制,杂质很多。
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