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液相色谱柱堵了怎么办
液相
没有柱压,该如何处理
答:
HPLC没有柱压,有两处可能:一是你的色谱系统管路不是一个流通的回路,二是泵不能工作 1、流动相走光了或管路中有气泡进入。处理方法:检查从流动相到
色谱柱
这一段管路,有没有气泡 2、单向阀堵住了。处理方法:将单向阀拆下来超声清洗 3、高压泵不工作。听听有没有高压泵正常工作时的运转声音。楼...
苯基
色谱柱
用什么冲?
答:
苯基键合硅胶色谱柱是一种反相
液相色谱柱
,其固定相为与硅胶键合的苯基官能团。在冲洗或维护此类色谱柱时,需要注意以下几点:去除盐分和缓冲液:当分析过程中使用了含盐或其他添加剂的流动相后,首先应使用纯水或含有一定比例有机溶剂(如5-10%的甲醇、乙腈)的溶液冲洗色谱柱,以移除残留在柱中的无机盐...
液相色谱
仪冲洗柱子时候为什么报警
答:
液相色谱
报警的时候都会在显示屏上出现英文错误提示的,可以通过该英文提示可以在说明书上查找到问题原因,及解决办法。一般来说出现柱压超高限,可以有两种办法解决:一种是将柱子压力上限调高,另一种是检测色谱系统,查找使压力过高的原因,一般是
色谱柱堵塞
产生的。当出现超低限的时候,可以将低限设置...
求急:高效
液相色谱
溶剂过滤器因过滤甲醇时放了水相滤膜被
堵塞了
,
怎么
...
答:
重新买一个,或者还有一个办法。用乙腈或者异丙醇浸泡,一般1个小时就会把水系滤膜泡软,多反相吹几次,更换已经或异丙醇长时间浸泡,泡完再吹几次,重复几次就差不多了,啥时候用乙腈或者异丙醇泡完了溶剂依然澄清,就证明差不多了。这种事情注意啊,泡不干净很伤
色谱柱
的。滤膜也有水系有机系两用的...
层析
柱
标柱不合格的因素有哪些
答:
液相色谱
是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
色谱柱
是液相色谱仪的重要部件所有对于它的一些小常识是需要了解的,因此我们将在...
液相色谱
HPLC过程中柱压升高的原因
答:
楼主,把柱子拆下来再走流动相看,如果压力很小的话就是柱子的问题,如果不接柱子压力也高的话,则问题出在系统,需要逐步排除,可以从滤头,单向阀等方面考虑,戴安的
液相
不是很清楚,你可以找说明书看看啊 把柱子卸下来看看压力大不大?一段一段的检查.单项阀出毛病一般回引起压力波动,把溶剂滤头和...
高效
液相色谱
仪用完后没有冲洗柱子直接关机会
怎么样
啊?
答:
用的是什么
色谱柱
?普通的反相柱吗?如果是没有缓冲盐的话(比如只是甲醇水,或者乙腈水),没有关系,早上来用纯甲醇冲一下就OK。如果流动相有缓冲盐的话,流动相的停滞肯定会照成压力上升,这是缓冲盐析出造成的。你的时间停电时间不是很长,一晚上而已,那么用水:甲醇(95:5)的流动相在不...
...解决色谱柱使用过程中出现的问题—高效
液相色谱柱
答:
问题 原因 表现 不同
色谱柱
间差异 填料、键合相不同 保留因子(k),分离因子(α)使用期间柱变化 柱床破坏 柱效(N)键合相丢失 保留因子(k),分离子(α)硅胶基质溶解 柱效(N)强保留分堆积堵塞 保留因子(k),柱效(N) 柱外效应 系统差异,进样量大、 柱效(N)进样阀与 色谱柱之间...
液相色谱柱怎么
换
答:
先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分),关掉流速,待流速降至0后,把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头
堵
上,密封保存更换新的
色谱柱
时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略...
液相色谱
进样后不出峰为什么
答:
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的 2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了 3,检查你的样品是不是正常的
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