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涂平板不长菌
用涂布
平板
法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?
答:
不知道你的具体情况,但如果菌落挑取过多的话,也得不到单菌落.你可以每划线一次就烧一次接种针,这样基本可以得到单菌落.
在微生物学中那两种
菌
在
平板不
生长?
答:
只是暂时是无法培养与分离的菌株。有些如双歧杆菌等厌氧类的菌株,在普通环境下的
平板
中有时不生长,但是放到厌氧环境下即可生长;还有些测药敏实验,无耐药性的在对应抗生素平板上无法生长。不知道是否是楼主想要的答案,或者具体接力再问清楚些。纯手打,请采纳 ...
用大肠杆菌做感受态进行DNA克隆时为什么
平板不长菌
或几天后才长?
答:
恐怕你的
菌
在处理过程中受伤了或者挂掉了。。。
...结果培养了36小时
平板
上一个
菌
也
没长
出来为什么啊
答:
确实,同楼上所讲,你的培养基里面
没
有碳源,
细菌
是没法生长的。
平板
划线法未筛选到某些菌种,原因是什么,怎么设计实验加以完善?_百度...
答:
人类目前可培养的微生物 连微生物总数的1%都
没
有。。。所以,(1)该种微生物本身就不可人工培养。。。说说我自己的经验,自然界取回来的样本,经常是第一代涂布
平板
,有菌落;第二代划线就没有了。这些
菌
试过好多次成功不了,根本不能人工传代。在自然界,C源 N源 等等基本的条件,在平板上可以...
你制作的培养基使用时接种
细菌
不能生长,接种的
平板
上看不到菌落为什么...
答:
首先,确定拟采用的培养基的抗性有没有问题?(抗性错了,长不起来的)而后,接种环的酒精灯加热灭菌操作之后是否没有足够冷却就去取样接种了?(烫死了,铁定
没菌
落)再然后,样品是不是被噬菌体污染了?(噬菌体会导致
细菌
死亡)祝好运。
全式金pEASY-E1 Expression Kit连接转化求助
答:
最近使用pEASY-E1 Expression Kit做原核表达。第一次将目的基因连接E1 转化T1感受态细胞后
涂平板
,
平板长
满了菌落,但是挑菌发现并非阳性克隆(快挑了100个了 T-T 也是要哭了)。第二次又做了一次连接转化,涂平板后彻底
不长菌
了。真的是个悲伤的故事!特来求助广大虫友们~~先在此谢谢!具体实验...
请问
平板
划线微生物中不能得到单一菌种的原因是什么?得到的单一菌种是不...
答:
应该是稀释的程度不够吧,这样划线时候菌种就过多分离不开,还有就是划线
没
划好,长在一起了不能形成单一菌种。一般菌落就是由单个
细菌
长成的。得到单一菌种是指最后配银行形成的菌落只有一种? 那应该就是纯种微生物了。
涂
板
菌
液太少会
不长
吗
答:
会,
涂
板
菌
液不能太少,滴加的菌液一般以0.1ml为宜,过少的话菌液不易涂布开来,过多的话在涂布时或在培养时,菌液在
平板
上流动,不易形成单菌落。
TA克隆 蓝白斑筛选
答:
1、可能你的感受态细胞都死亡了,根本就没有活菌,就
不长
了。2、可能是没连接上,没有就没有完整的载体转入感受态细胞,自然也不会生长。3、可能用的抗生素不对,抗生素与耐药载体不符合,也不会生长。4、抗生素量太大,培养是时间太短,
细菌
还没有长起来。5、涂布时,玻璃棒太热,把细菌都烧死了。
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克隆涂菌后
平板中间有一块没菌落
平板计数法板上没长菌
平板涂布不长菌