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氰基水解成酰胺的条件
睛的
氰基水解条件
是
什么
?如何控制?氰基可以在碱性条件下进行醇解吗...
答:
水解
和醇解均可在酸或碱的催化下进行,水解时先生
成酰胺
,再生成羧酸。醇解时,如绝对无水则生成亚胺酯(酯中的氧被亚胺基取代,酸催时得其盐),有水生成酯。酸催化时,可与生成的氨(或胺)成盐,使反应更易向正向进行;碱催时,不能与生成的酯成盐,且如用NaOH还易是生成的酯水解,如用...
腈
水解的
机理是
什么
呢?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应
条件
:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则
生成酰胺
,...
酰胺的水解
是什么?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应
条件
:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则
生成酰胺
,...
腈的水溶液是
什么
?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应
条件
:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则
生成酰胺
,...
腈
水解
制取
什么
?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应
条件
:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则
生成酰胺
,...
腈
水解
制取羧酸
的条件
是什么?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应
条件
:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则
生成酰胺
,...
为什么
氰基水解
会得羧酸?
答:
通过加热醇钠离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈,α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,
水解
很快就
成酰胺
,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸 ...
氰基水解成
羧酸
条件
是
什么
?
答:
α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,
水解
很快就
成酰胺
,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。
氰基
被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性
条件
下的水解。在...
氰基水解成
羧酸
条件
是酸性条件。
答:
α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,
水解
很快就
成酰胺
,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。
氰基
被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性
条件
下的水解。在...
氰基水解成
羧酸
条件
是
什么
呢?
答:
α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,
水解
很快就
成酰胺
,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。
氰基
被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性
条件
下的水解。在...
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