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氰基水解成羧酸的机理
氰基水解成羧酸
条件是酸性条件。
答:
氰基水解成羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下
变成羧基的机理
就是...
氰基水解成羧酸的
条件是什么?有机化学?
答:
氰基水解成羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下
变成羧基的机理
就是...
腈
水解的机理
是什么?怎么写?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
氰基水解成羧酸
条件是什么呢?
答:
氰基水解成羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下
变成羧基的机理
就是...
腈
水解
后能否得到
羧酸
?怎样得到?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
氰基水解成羧酸
条件是什么?
答:
氰基水解成羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下
变成羧基的机理
就是...
腈
水解
反应?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
腈
水解
制取
羧酸的
条件是什么?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
腈
水解
是什么反应,怎么发生?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
如何用腈
水解
制备
羧酸
?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,
生成
物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备
羧酸的
一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
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