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气相色谱检测器的线性范围
气相色谱
原理?
答:
结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入
检测器
。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是
气相色谱
图了。
气相色谱法
测量峰面积误差的主要来源是什么?
答:
主要来自进样量的重复,进样手法(往外拔针的时候会带出样品来),阀的精密度,分流阀的精度,还有
检测器的线性范围
和灵敏度及采样速率。具体可以给我发邮件
[email protected]
另:二楼的,人家问的
气相色谱
,你回答的是液相色谱。
顶空
气相色谱
法
答:
1) 试样预处理。准确量取 10.00mL 空白试剂水 (或样品) 置于已盛有 3.5g 氯化钠的 20mL 顶空瓶中,加适量卤代烃标准 (试样不加) ,迅速封盖,摇匀,按选定工作条件进行顶空-
气相色谱
-电子捕获
检测器
检测。2) 气相色谱分析条件。汽化室温度 200℃ ,不分流进样。柱前压 12 × 6869.76Pa。
物理化学如何检漏 ?能否在加热条件下检查是否漏气?
答:
2.
色谱法色谱
法主要有
气相色谱
、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,一般是和其它分析仪器相连用,如GC-MS、HPLC-UV等.2.1 气相色谱法(GC)气相色谱法操作简便,测定
线性范围
宽,分离度好。气相色谱法主要由直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。2.1.1直接法直接法方法简单、快速、直接,...
气相色谱
安捷伦7820,在同一台气相,同一条件下进样,峰面积不平行_百度知 ...
答:
有两种可能,第一种可能是你的方法不科学。
气相色谱
平行度好,要满足两种条件才容易平行,一种是你进样的不能太浓,更不能是纯品,这样的话,平行的可能性非常小,还有一种可能就是你的进样量要大一些,一般要0.6-1ul好一些。满足这两个条件就存在了平行的外在可能。当然还要求分析方法合理,峰...
气相色谱
常见故障检查要注意哪些问题?
答:
由于ECD的放电具有一定的放射性,所以ECD的出风口是通向室外的。时值秋冬之交。雨水进入ECD出口被冻结,从而堵塞仪器的ECD出口。柱头压力居高不下,气体无法在气路中流动,样品无法被带到
检测器
,所以没有峰。二、基线问题
气相色谱的
基线波动和漂移都属于基线问题,会增加测量误差,有时甚至会导致仪器...
怎样复习仪器分析?
答:
从仪器构造上看,液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度,克服阻力。同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多,分离方式也比较多样。
气相色谱的检测器
主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。 二者...
液相
色谱
中RSD是怎样计算的,用什么公式
答:
rsd(%)=标准偏差sd/平均值*100 其中标准偏差 这么说吧,在excel里面,sd相当于公式STDEV 比如说,你测定了三个含量值,100.01 99.82 99.69 把这三个数值放在excel里A1、A2、A3的位置,那么rsd就是=STDEV(A1:A3)/AVERAGE(A1:A3)*100 结果应该是0.16%,小于2%,就算是合格了。
非卤代烃类 (含石油烃) (non-halogenated hydrocarbons)的测定
答:
其中某个外标溶液的浓度应该小于或等于要求的定量限(以预处理方法中确定的最终体积内未稀释的浓度为基础),其他校准标样的浓度应当与真实样品的预期浓度
范围
相对应,或者由
检测器的
工作范围来确定。 用与实际试样导入
气相色谱
相同的技术导入每个校准溶液。将峰高或峰面积响应值对进样量列表。计算每个组分分析物的校准...
请问做
气相色谱的
曲线的标准溶液怎么配,做苯系物的标液是不是应该配成...
答:
把你的指标或是你想测物的要求量放在中间,比如要求是20PPM,那么以它为中心上下各选一些点,1,2,5,10,20,50,100,200,500,1000等,当然多数情况下选5-7点就可以,个别情况可以再增加点。数值越小的点越密集些,越大的点越稀疏,因为越大的点准确度高些(在
线性范围
)逐步稀释比较容易...
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