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械字号审批的要求与步骤
零售
械字号
产品需要哪些证件
答:
需要《医疗器械经营许可证》。申报条件:1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称,具有依法经过资格认定的专业技术人员。如...
械字号
一类销售条件
答:
械字号
产品销售工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;拟办企业组织机构与职能等材料。法律依据:《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十一条申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:(一)《医疗器械经营企业许可证申请...
械字号
产品销售需要什么资质
答:
械字号
产品销售工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;拟办企业组织机构与职能等材料。根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》...
械字号
产品销售需要办理什么证件
答:
械字号
产品销售工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;拟办企业组织机构与职能等材料。根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》...
什么是
械字号
??
答:
械字号
是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由
审批
注册的(食品)药品监督管理部门填写。药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由...
械字号
备案是什么意思
答:
法律分析:
械字号
是指医疗器械,风险程度低,实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有临床功效的可以直接写在说明书上,都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械标准生产,不添加任何激素、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。械字号产品安全性更高 都是经过国家...
为什么药膏能拿
械字号
?不是医疗器械才能拿械字号生产吗
答:
药膏能拿
械字号
是因为械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,不仅仅是医疗器械才能拿械字号生产,包括单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品。药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由
审批
注册的(食品)药品监督管理部门填写。药械字...
械字号和
消字号的区别是?
答:
一类二类三类区别:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
械字号
一类一般主要是由市食品药品监督管理局
审批
,械字号二类一般主要是由省食品药品监督管理局审批。一类和二类,只需要看医疗器械注册证号的首字母,1代表一类,2...
械字号和
药
字号的有什么
区别
答:
一类二类三类区别:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
械字号
一类一般主要是由市食品药品监督管理局
审批
,械字号二类一般主要是由省食品药品监督管理局审批。一类和二类,只需要看医疗器械注册证号的首字母,1代表一类,2...
什么是
械字号的
产品
答:
日常我们买东西的包装上,经常会见到
械字号
字样,那么这个械字号到底代表什么意思呢?械字号:械字号是获得国家医疗器械生产许可证的产品。械字号达到医疗器械标准,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品且必须是无菌标准。效用主要通过物理...
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