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染色体疾病与基因疾病的区别
遗传病的
遗传方式与种类有哪些?
答:
2.
染色体病的
遗传方式。大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引导起,小部分患者是因为22条中染色体的平衡易位的携带者,传给了后代,使其子女发生染色体异常的
疾病
。临床上常见的如先天愚型、先天性腺发育不全以及猫叫综合征,小睾丸症,两性畸形等,约350种。3.多
基因病
遗传方式。这里是指由多个...
举例说明
基因
突变的类型(此为学业水平测试考纲内容)求专业老师学长解答...
答:
狭义突变通常指
基因
突变,它是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。如果按照碱基顺序改变类型
区分
,突变可以分为碱基置换突变、移码突变、整码突变、
染色体
错误配对和不等交换4种。 (1) 碱基置换突变:由一个碱基被另一个...
对一种
疾病
相关
基因
或其他感兴趣的基因进行生物信息学分析
答:
我想研究下某个
基因
SNP与一种
疾病的
关联。国外已有报道在2个位点上有联系。那么我是进行RFLP分析,还是用SNP分析? 各位大侠,我最近在做一个X
染色体
连锁遗传家系的疾病相关基因的定位,现在已用两个位点的MARKER(STR)做了基因组扫描,但是在连锁分析时遇到了困难,我用的是LINKAGE(version 5.1). 我想请教各位在进行连锁...
染色体
异常的
遗传病
?
答:
由于
基因病
是随着血缘关系来传递的。婚恋使得基因重新组合,可以创造阻止
疾病
传播的机会。也可以分析亲戚和家人的发病风险,在疾病产生严重后果之前,进行有效干预和治疗。这些先进的技术和方法正在佳学基因的倡导下不断得到大家认可。越早接触、了解,越早进行检测,越早有利于家庭和个人。佳学基因的这种检测...
基因
突变引起的
疾病
属于
染色体
异常
遗传病
为什么错
答:
基因
突变的原因很复杂,根据现代遗传学的研究,基因突变的产生,是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下,DNA在复制过程中发生偶然差错,使个别碱基发生缺失、增添、代换,因而改变遗传信息,形成基因突变。生物个体发育的任何时期,不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。基因突变发生在体细胞部分的如家...
关于伴Y
染色体遗传病的
问题
答:
最后就应该消失了,但是你忽略了一点,就是
基因
突变,其实现在很多新生儿患的
疾病
是没有家族史,举个例子,唐氏综合征,就是先天愚型,虽然不是伴性遗传,但也是一种遗产病,正常这种患者应该是没有后代的吧,但是每年还是有很多患病的婴儿出生,就是这个道理,基本上都是变异产生的 ...
染色体
变异中,染色体结构的改变
与基因
突变
有什么区别
,不都是通过碱基对...
答:
一般单个的
基因
改变算基因突变 多个基因改变算
染色体
变异
染色体
、DNA、
基因
三者之间的关系
答:
起初科学家们认为蛋白质最有可能是遗传物质,因为蛋白质由20种
不同
的氨基酸组成,而DNA只有4种不同的碱基。直到1944年艾弗里(O.Avery,1877—1955)等证实了肺炎双球菌的转化因子是DNA,人们才确认
基因的
物质基础是DNA,某些病毒的遗传物质是RNA。DNA复制,基因也随着复制。细胞分裂时,复制了的
染色体和
...
常见的
染色体病
分为哪几种?
答:
1、单
基因遗传病
a、常
染色体
隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 b、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全 c、性染色体隐性遗传病:色有病、进行性肌营养不良 d、性染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 2、多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿...
基因
组
和染色体
组两个概念
有什么区别
,
答:
生物学中有很多相近的概念,教学中运用对比教学会使学生对概念的掌握更加准确、牢固.本人的上课模式:生物\x09人\x09 果蝇\x09 水稻
染色体
组型\x09 44+XY\x09 6+XY\x09 24 染色体组\x09 23\x09 4\x09 12 人类
基因
组计划\x09 24\x09 5\x09 12 这样一比较,学生就很清楚能辨别这三个概念
的区
...
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