55问答网
所有问题
当前搜索:
染色体核型分析是检查什么
老婆该不该做羊水穿刺?
答:
5.家族中存在已知或可疑遗传病 6.羊水过多或过少 7.不良妊娠史(死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史)8.孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质 羊水穿刺在什么时间做最适宜? 需要
检测哪些
项目?一般在妊娠18-24周取羊水,经过培养、制片、染色,作胎儿
染色体核型分析
、染色体遗传病...
21三体综合征21号
染色体
有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联...
答:
因此,如果已经
检查
双亲的
核型
都正常,没有
什么
理由劝告他们不再生育,或过份加重已有疑虑。然而,确实已报道过一些家族有二个以上的典型三体征患者。有的已证实双亲(通常是母亲)之一是嵌合体,尽管三体细胞所占的比例不高;有的则发现其他
染色体
的易位。不过,多数家庭却找不到合理的解释。为此,曾提出...
产前遗传咨询与出生缺陷
答:
通过孕早、中期
检测
,孕妇血中PAPP-A,游离β-hCG,AFP等,结合B超
检查
,可将约90%的唐氏综合症检测出来。对高风险胎儿,通过绒毛活检或羊水穿刺活脐血穿刺等技术做
染色体核型分析
可以确诊,然后流产处理。十四.唐氏综合症属遗传病,理论上夫妇一方为21三体型时,所生子女1/2将发病。多数单纯21三体型唐氏综合症患者的产生...
9号
染色体
短 22号染色体长 疾病
答:
染色体检查
相关知识 中国优生优育网 http://www.china-byby.net 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下: A-G成 染色体组 1-22 常染色体序号 X,Y 性染色体 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号...
1号
染色体
次缢痕增长 属于染色体多态性
答:
但可能不会影响你和你妻子的生育能力,只是说孩子将来会不会哪方面异常不能确定,当然也很大可能是完全健康的宝宝,毕竟是1号
染色体
异常,并不是你的性染色体异常,所以有百分之九十的可能是不会影响你们的孩子的。虽说有影响孩子的可能很小,但也不能排除,建议你妻子怀孕之后去做个全面
检查
,看看宝宝...
如果男性多了一条Y
染色体
会有
什么
影响,为什么老师话此人有严重性暴力...
答:
[发病原理]
染色体核型分析
发现比正常男性多了一条Y染色体,多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致,即精细胞有丝分裂时出现不分离,形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。[临床表现]主要表现为身材特别高,甚至...
备孕前
检查
挂哪个科?
答:
3、男性可以挂泌尿科。肝炎专项、男性泌尿系统超生、
染色体核型分析
、HIV筛选、男性性腺功能
检测
、免疫抗体检测、防癌全项检测、全血生化
检查
等自选检查项目。孕前检查最好的时候
是什么
时候 1、孕前检查一般建议在孕前3—6个月开始做检查,包括夫妻双方。女方的孕前检查最好是在月经干净后3—7天之内进行,...
染色体
为xy是男,xx是女 问xyy
是什么
?
答:
XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因
检查
一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。 [发病原理]?
染色体核型分析
发现比正常男性多了一条Y染色体,多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离...
做过婚检就不要做唐氏筛查吗
答:
3、生殖器
检查
:主要是了解有无影响结婚和生育的疾病,如:包茎、阴茎硬结、尿道上下裂、睾丸发育不良、精索静脉曲张,隐睾症、鞘膜积液等。如果从外生殖器和第二性征难以鉴别性别时,可以做
染色体核型分析
、激素测定等来确定性别以及性发育异常的类型。4、辅助检查常规:辅助检查常规必检项目有血常规、尿...
棣栭〉
<涓婁竴椤
59
60
61
62
64
65
66
67
68
涓嬩竴椤
灏鹃〉
63
其他人还搜