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有机化学稳定性
有机化学
中游离基的
稳定性
是如何判断的?
答:
2.p-π共轭体系 π键与p轨道形成的共轭体系。其
稳定性
小于π-π共轭体系,大于超共轭体系。3.超共轭体系 C-Hσ键与π键或者与p轨道形成的电子离域作用。稳定性在共轭效应中最弱。与碳自由基或者碳离子相连的C-Hσ键越多,能引起的超共轭效应因素越多,越有利于碳自由基或者碳离子上电荷的分散...
烷基的
稳定性
怎么比较?
答:
叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基(CH3)3C·>(CH3)2CH·>CH3CH2·>CH3·。一般情况下可以通过电子效应来判断,有供电子集团的烷基较为稳定,
有机化学
中自由基的
稳定性
怎么比较,例如烷烃产生的最常见的自由基就是甲基自由基、伯、仲、叔碳自由基,稳定性上来说,叔碳自由基最稳定、依次是仲碳、伯碳...
有机化学
中,怎么看自由基的
稳定性
答:
一般来说,如果自由基碳(含单电子的碳)与共轭体系、超共轭体系相连,则单电子由于发生离域而降低能量,从而使体系
稳定
。具体来说,就是自由基碳与芳环、共轭多烯体系(发生共轭效应)相连,或者与含α-氢的烷基(发生超共轭效应)相连。
有机化学
正碳离子的
稳定性
和分子重排
答:
碳正离子的重排就是通过氢转移或甲基转移由不稳定的碳正离子变成较稳定的碳正离子。
稳定性
排序:叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子 如1-氯丁烷参加
有机
反应时生成碳正离子(中间体)为伯碳正离子,不稳定,2号位的氢转移到一号位,2号位变成碳正离子(仲碳正离子)
关于
有机化学
的题目:
稳定性
比较,以及合成。
答:
1.D>B>C>A 2.一分子乙炔与两分子水加成得到1,1-乙二醇,因为同一个碳原子上连两个羟基不
稳定
,分子间脱水成为乙醛 同理,得到两个乙醛,将三分子乙炔进行加成的CH2=CHCH=CHCH=CH2 得到CH2=CHCH=CHCH=CH2后,再与上面合成的两分子乙醛在CH2=CHCH=CHCH=CH2 的两端加成,即可 (副反应较多)...
一道题目求解答:
有机化学 稳定性
由大到小排序
答:
上下分别编号为1234567,12345 第一行
稳定性
由高到低:4>6>7>1>2>5>3 第二行稳定性由高到低:2>3>1>4>5(F的负电性特别强,最不稳定)根据分支的多少,苯环,双键的稳定性排序的,含有苯环的比较稳定,分支越少的越稳定,
大学
有机化学
,碳正离子
稳定性
比较
答:
碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不
稳定
,如果是推电子的,就会稳定。所以对氨基的最稳定,对硝基的最不稳定。
有机化学
碳正离子
稳定性
比较
答:
这你应该知道,而旁边的碳正离子上有空的轨道(应为它少个电子),所以能形成p-π共厄,分散了这么碳上的正电荷,使之
稳定
(你可以画它的共振结构,可以画出三个,正电荷是在不同碳上的,所以说分散了),这么说懂了吗?类似的还有苄基碳正离子,也可以pˉπ共厄,也稳定 ...
有机化学
的问题。关于碳正离子的
稳定性
。
答:
电负性越大的基团,吸电子能力会越强,与正离子相连接,会使
稳定性
降低。在共轭效应中,氯的确是给电子的共轭,但是它的诱导是吸电子的。共轭效应总体上来说,有一种电子云密度平均化的趋势,氯用一对电子与其他共轭,它上面的电子云密度较大,故有分散出去的趋势。对于诱导和共轭来说,有的基团是...
有机化学
化合物
稳定性
?
答:
第一个虽然双键取代基多,但是在并环中张力大不
稳定
,所以选张力小的,第二个不在并环里,所以取代基多稳定。
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