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无创临界值可以不管吗
无创
dna检测结果十三号染色体一0.216十八号染色体一0.517二十一号染色体...
答:
病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。
临界值
为1/275。指导意见:大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为...
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
无创
都低风险过了,但是还是生了唐氏宝宝,无创和羊穿到底是怎么回事?真心理解那些唐筛高风险或
临界值
孕妈的心情,对于唐筛准确性不高的事实,几乎都是知道的,主要是因为唐筛的结果是通过电脑软件分析得出,综合孕妈抽血的数值、年龄、体重、孕周等等,分析出来的一个风险值,这里面年龄大,体重大,高...
无创
18为正数男孩,无创dna染色体18号-0.01是男孩还是女孩
答:
检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出
临界值
都是无异常的。也就是说:只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常。一般正常参考值为-3到3(但每个检测机构的参考
值可以
不一样的),这之间的数值都是正常的。
无创
18看男女已生验证。所...
无创
18为正数男孩,无创DNA18体-0.57 13体0.35 21体
答:
无创
dna18代表y。3、无创18为正数男孩:无创dna18号-0.01是男孩还是女孩 有Y才是男孩教你无创dna看男女。4、无创13三体是0.55,18三体是1.09,21三体是0.58这些数值正常吗 检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出
临界值
都是无异常的。通俗说,只要结果...
无创
dna21三体值5.550,是
临界值吗
答:
不同检测方法和平台还有公司的表达不一样,你要去问你检测的公司或者医院,一般如果是有风险问题的话会提示说三体高风险,从大多数的报告来看一般超过3的是提示三体高风险
三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做
无创
?
答:
可以
根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个
无创
DNA。我建议你,二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险,如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高,正常值是多少,需不需要做”这个问题的建议,21-三体综合征
临界
风险是需要做...
18体风险率1:714还需要做
无创
dna吗
答:
建议,需要做。可咨询医生。无论糖筛结果如何,都应该做
无创
DNA,做无创DNA就是要排除可能的风险。唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率只有60-80%,准确率只有50%,而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1:714的结果在唐筛风险之外,只是说比较接近
临界值
,一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较...
孕期你觉得最折磨人的孕检是哪一项?
答:
但是这个检查准确率并不是特别高,会随着孕妈妈的年龄等增加风险,但是即使准确率不高也
能
把孕妈妈吓得够呛的。如果检查结果是低风险固然好,但是如果检查出来高风险孕妈妈也不要太担忧,
可以
再做进一步检查,
无创
DNA或者羊水穿刺都可以。其实在孕期每一项检查对于孕妈妈来说都是折磨人的,在每一次检查之后...
我这个显示低风险还有必要再做
无创
DNA吗
答:
检查结果唐筛是低风险,说明患病几率低,不过21三体综合征检查结果接近
临界值
,如果不放心的话,建议谨遵医嘱进一步做染色体检查。产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示...
21三体综合症风险值1:934需要做
无创
dna吗
答:
且方便无风险。做
无创
DNA就是要排除这种可能。唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率只有60-80%,准确率只有50%,而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1:934的结果在唐筛这个项目中是在风险之外,只是说比较接近
临界值
,唐筛受一些客观因素,比如孕妇年龄等无论怎么做,其值都是很大的。
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