55问答网
所有问题
当前搜索:
无创dna有临界值一说吗
先做
无创DNA
后处于低风险,又查出18三体综合症风险处于
临界值
,怎么...
答:
妊娠晚期羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。适用性 做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生几率。一 正在加载羊水穿刺 般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺...
18三体综合症风险比例为
1
/334要不要做
无创DNA
?
答:
1
、唐筛一般是300以内有风险提示,334属于靠近
临界值
(但不要这样说就担心),推荐可以做一下
无创DNA
产前检测(NIPT)【且因为无创不仅仅只是唐筛】。2、唐筛的检出率是50-70%,常规检查中做了唐筛暂不考虑唐筛结果,均推荐做无创DNA,其检测方便准确(检出率99%、准确率99%),且检测常见遗传疾病三体...
关于
无创dna
的范围值±3大家知道代表什么吗
答:
这个值就是
无创DNA
的风险范围判断区间,如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险,反之就是低风险即正常。需要说明的是 这个±3就是判断区间,不同的检测机构的判断区间可以不一样,他们只是相对数据。生物数值的大小也不代表风险高低。
无创dna
21三体38羊穿过的,无创dna21三体准确率有多高
答:
无创21三体高危,穿刺有没有机会翻盘 无创三体高风险。做羊穿还有希望吗?是不是值越接近3代表翻盘的几率越高 确率达到百分之八十 无创不通过,羊穿过的有多大希望
无创DNA
产前基因检测的准确率可以高达99.9%。而这项技术是采集10毫升的孕妇外周血,这样就可以提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术...
21三体综合症风险
值1
:934需要做
无创dna吗
答:
且方便无风险。做
无创DNA
就是要排除这种可能。唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率只有60-80%,准确率只有50%,而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1:934的结果在唐筛这个项目中是在风险之外,只是说比较接近
临界值
,唐筛受一些客观因素,比如孕妇年龄等无论怎么做,其值都是很大的。
为什么有时候产检查不出畸形儿?
答:
在回答这个问题前,我们先来了解以下一个问题,即使你做了目前最先进全面的产前筛查和产前检查手段,也不能完全排除畸形儿的出生,只能说可以避免某种畸形儿的出生和减少畸形儿的出生。这也是为什么产科医生不会跟你
讲
宝宝正常,而只是讲目前没有异常的原因。目前常规的产前筛查手段无非就是唐氏筛查,NT检查,
无创DNA
检查,...
无创DNA能排除所有的畸形吗?做唐筛之后有必要做
无创DNA吗
?
答:
结论能够分成低风险、
临界值
风险、高风险。如果是NT出现异常,那提示孕妈妈积极关注唐筛。可是不论是NT有没有出现异常,都要做唐氏筛查。如果是唐筛是高风险,那告之孕妈妈必须做
无创DNA
,且局部地区国家会给1000元的补贴。如果是临界值高风险,那告之病人必须做一个无创DNA。所以说如果是唐筛是低风险,...
无创18为正数男孩,
无创dna
染色体18号-0.01是男孩还是女孩
答:
2、无创18为正数男孩:
无创dna
正常值是-3~3,我是3.有问题吗? 检测
值一
个通过复杂的生物信息分析,计算出来的数值,没有实际的物理意义,也没有单位。检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出
临界值
都是无异常的。也就是说:只要结果一栏上标明是“未见明显异常...
唐筛结果显示
临界
风险后做
无创DNA
通过了是一种什么体验?
答:
最后,附上
无创DNA
检查流程一张,祝,无创DNA顺利通过。1比600 没做任何。低风险中的风险。去问了主任和院长,人家说低风险就是低风险,不然要这个结果有什么意义?我儿子三岁半了,可聪明!我16+4做的唐筛
临界
风险,然后在保健院做了无创1540一个星期信息结果无异常。医生也说了,低风险不一定孩...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
无创数据波动证明孩子有问题吗
无创结果有没有临界风险
21三体的是谁的原因
无创dna临界风险值是多少