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搪胶变软的原因
琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象...
答:
可能
原因
:1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化
琼脂糖凝胶电泳时加样孔亮而条带不是很亮是什么
原因
?
答:
博凌科为-为你解答:加样口很亮是因为你提的RNA/DNA不纯,里面含有蛋白质,有拖尾说明你的RNA有降解,重新提。
DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么
原因
?
答:
1,检查电泳仪的电压和电流,2,是否是错用琼脂粉当琼脂糖;3,换TAE,按你描述的情况,我觉得是TAE配错的可能性最大。
对环状质粒琼脂糖凝胶电泳的时候分子量大的跑不开
的原因
答:
DNA 不纯,一般混杂有蛋白质大分子。解决之道:给你的DNA溶液中加入氯仿,混匀,离心或者静置使分层,取上清液(不要贪,不要完全彻底取完)再上样电泳就应该好了。原理:氯仿会使水溶液中的蛋白质杂质变性,变形蛋白由于双亲性,存在于油水分层界面之处,如果蛋白很多,界面会呈现肉眼可见的白色甚至淡...
请问我的RNA跑琼脂糖凝胶100V,5分钟,只有的一百bp以下有条非常亮的...
答:
应该是你的RNA已经降解了,而且可能不是跑胶过程中降解的。另外,5分钟是不是有点时间太短了,可能都还没有跑开,你可以将电压调到120V 跑10~15min试试。如果RNA无降解的话,应该在2000和1000左右有两条带,100bp一下有一条较淡带或没有带。祝顺利!
跑琼脂糖凝胶,条带特别宽,连marker得条带都很宽,以至于分不清条带...
答:
检查你的梳子,很可能是没有洗干净导致点样孔内有杂质造成条带弥散。还有是你的胶融化的不充分,或者凝结不充分。请保证煮沸两次以上。凝固时凝固半小时以上。
...在琼脂糖凝胶电泳时出现三个条带,最可能
的原因
是什么
答:
对于那个实验,也许是没漱口,也许是其他
原因
,反正是出了错,混入其他基因
琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱颜色太浅是什么
原因
导致的?
答:
考虑以下因素:1. 核酸染料是否足量2. 琼脂糖凝胶以及电泳液是否为新制3. DNA的量是否足够
DNA扩增产物经琼脂糖凝胶电泳条带不清晰
的原因
答:
主要和你提取的DNA样品有关,样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成条带不清晰。
琼脂糖凝胶电泳在点样时出现样品渗漏
的原因
答:
是倒
胶
的时候梳子上有气泡。你倒胶的时候要记得看一下梳子上的气泡,有的话,就用枪头挑掉。
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