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悬浮细胞培养的注意事项
贴壁
细胞
怎样进行传代?
答:
8. 加入少量细胞消化液,37℃镜下观察消化;9. 当细胞明显回缩后,加入少量新鲜
细胞培养
基终止消化,轻柔吹打底面2~3次后收集所有液体入新离心管中;10. 1200转/分钟离心8分钟,弃上清,细胞沉淀用适量新鲜培养基
悬浮
;11. 加入到新培养瓶中,标记瓶号与细胞批次 12. 记录实验过程和细胞培养...
原代
细胞培养
和传代
培养的
方法及其:细胞培养和传代
答:
6. 计数板计数后,把
细胞
悬液分成等份分装入数个
培养
瓶中,置温箱中培养。 无菌操作
注意事项
1. 操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。 2. 点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织...
动物
细胞培养
需要哪些条件
答:
2.必须有足够的营养供应,而绝对不可有有害的物质,包括极微量的有害离子的掺入,为此必须
注意
器材的清洗和配液用水的质量。
细胞培养
中对水的质量要求很高(见水处理)。3.保证有适量的氧气供应。细胞代谢需要有空气,否则细胞死亡。在用培养瓶进行静止培养,或用转瓶进行旋转培养时,只要
培养的
液体量...
悬浮培养
和固体培养有哪些方面差别
答:
悬浮培养
指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的组织培养系统,是非贴壁依赖性
细胞的
一种培养方式。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以了。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和...
急!贴壁细胞与
悬浮细胞
在
培养
条件、方式上有哪些区别?
答:
贴壁
细胞
要加血清,不贴壁的可以不加血清。不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器
培养
,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
悬浮细胞的
转染怎么做
答:
其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做
悬浮细胞的
转染,说明书上都有具体的操作过程,将脂质体和目的基因按比例混合,然后加到细胞悬液里就OK了,说的简单,实际上还是有一些细节要
注意
的,比如脂质体和目的基因混合的...
大鼠骨髓间充质干
细胞的
分离及
培养
答:
从本实验结果中可见:全骨髓
培养
法可分离培养出纯度高、活力旺盛的骨髓间充质干细胞。 七、
注意事项
1. 缓慢冲洗骨髓腔:冲洗骨髓腔时为了避免冲起许多气泡损伤细胞,应缓慢冲洗。2. 严格无菌:取骨髓间充质干
细胞的
整个过程都需要谨慎,保证无菌操作 3. 培养基中血清浓度:...
悬浮细胞的
转染怎么做
答:
其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做
悬浮细胞的
转染,说明书上都有具体的操作过程,将脂质体和目的基因按比例混合,然后加到细胞悬液里就OK了,说的简单,实际上还是有一些细节要
注意
的,比如脂质体和目的基因混合的...
如何判断
悬浮细胞培培养
时,细胞是死的还是活的
答:
如何判断
悬浮细胞培培养
时,细胞是死细胞还是活细胞:死亡细胞分为坏死和凋亡,两种死亡方式的形态结构不相同:坏死主要是致病因素引起的,凋亡属于细胞程序性死亡。坏死细胞先后出现:核固缩,核碎裂,核溶解,细胞嗜酸性增强,胞膜破裂,细胞内容物弥漫出来,属于酶融性死亡。凋亡细胞的特点是出现凋亡小体(...
有谁知道
悬浮细胞的
方法,谢谢了!
答:
将长成致密单层
细胞的
细胞瓶中原来的
培养
液弃去;• 加入0.25%胰酶溶液,视细胞瓶的大小加入体积为0.5ml或更多,以使充分浸润;置显微镜下观察,当细胞之间出现较大空隙时,停止消化,吸出胰酶,用玻璃管吹打即可
悬浮细胞
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