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如何推广医疗器械
医疗器械
销售次去医院该干些什么,找谁,
怎么
说话
答:
在销售中占30-50%的作用。科主任是领进门的人;也可以对主任直接拜访,但是不可以大意。院长在销售中占40-50%的作用:院长拜访院长或者分管院长,对购买
医疗器械
有终决策权,所以必要的尊重和沟通是经常进行的。在获悉正确的信息后,因此主任的工作是始终要做下去的。合同等细节要器械科长去核对落实的、...
非
医疗
电子产品宣传时应该注意?有什么法律法规需要注意触碰的?_百度...
答:
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。《
医疗器械
监督管理条例(2017修正)》第五条 医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新,发挥市场机制的作用,促进医疗器械新技术的
推广
和应用,推动医疗...
医疗器械
二级资质
答:
一、二类
医疗器械
资质内容 与其他类型的医疗器械资质相比较,二类医疗器械危险性更高,每个细节都要进行严格的管理以及审查。比如一些血压针之类的器械,必须要获得必要的采购生产资质,才能进行销售与购买。所以尽量提前到工商部门进行二类医疗器械资质的备案,才能够尽快地获得许可证
推广
到市场上进行销售。 ...
医疗器械
是不是不能做Google Adwords广告
推广
?
答:
这个是不可以的,现在谷歌和百度都不会受理这样的广告的
医疗器械
注册人制度
答:
支持
医疗器械
的基础研究和应用研究,促进医疗器械新技术的
推广
和应用,在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立或者联合组建研制机构,鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新,加强医疗器械知识产权保护,提高医疗器械自主创新能力。
我国
医疗器械
面临的挑战
答:
3.部分国内
医疗器械
企业在生产过程中存在质量控制不严、生产工艺落后等问题,导致产品质量和性能无法满足国际市场的要求,给我国医疗器械行业在国际市场上的形象带来负面影响,增加了市场
推广
的难度。4.我国医疗器械企业在国际市场上需要面临来自欧美、日本等发达国家企业的激烈竞争,这些企业具有雄厚的资金实力、...
医疗器械
监督管理条例自什么起施行
答:
第七条
医疗器械
产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。第八条 国家制定医疗器械产业规划和政策,将医疗器械创新纳入发展重点,对创新医疗器械予以优先审评审批,支持创新医疗器械临床
推广
和使用,推动医疗器械产业高质量发展。国务院药品监督管理部门应当...
医疗器械
监督管理条例的文件解读
答:
由此看出,我国的
医疗器械
产业中,生产高技术含量的第三类医疗器械的企业相对较少,创新能力亟待提高。新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)将于2014年6月1日起施行。《条例》总则明确提出,国家鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的
推广
和应用,推动医疗器械产业的发展。《条例》从优化审评审批...
个人想卖
医疗器械
需办什么证件???
答:
个人想卖
医疗器械
,首先需要办理《营业执照》,其次要办《医疗器械经营许可证》,个人还应要有《健康证》。
医疗
软文的策划和写作
答:
2.内容要通俗易懂
医疗
软文是给患者看的,不要有太多专业术语,尽量用白话,能有故事情节就更容易读下去,把你的理念让读者不知不觉地接受。根据受众和媒体,可以以第一人称或第三人称写。比如医生自己的博客,以医生的口吻写遇到某某病人,病情
如何
,通过治疗后效果如何好,这样以第三人称写作的医疗软文...
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