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基因芯片和核型哪个重要
孕期被要求做羊水穿刺检查,到底在查什么?必查项目有哪些?
答:
不管什么原因需要做羊水穿刺检查,染色体
核型
分析
及基因芯片
检查,是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。1. 染色体检查 又称染色体核型分析。是检查胎儿羊水细胞的染色体,这是一项非常
重要
的检查, 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常,胎儿就不能保留。2.全基因组染色体为列阵检查 该检查简称CMA...
染色体
核型
分析
基因芯片
需要多久出结果
答:
回答:你好,其一般的一周左右即可的。其应排查一下染色体遗传
基因
的。
基因芯片
报告染色体微缺失与杂合性缺失有何区别
答:
1、引起原因不同:染色体微缺失,是由于
基因
组上染色体片段的缺失(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。而杂合性缺失是杂合子,一对染色体上某一个染色体上基因缺失,与之配对的染色体上仍然存在。2、类被不同:染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失。其中纯合性缺失是纯合子,一对...
染色体
核型
46xx,t(2,3)(q35.;p21)对生育的影响是不是很大
答:
这个
核型
是染色体平衡易位,如果该核型的携带者本身无临床症状的话是可以生育的,但其自然受孕怀正常小孩的概率较低,理论上只有1/9(1/18核型正常,1/18与该携带者一致)。但如果其怀孕三个月以上时胎儿正常的可能性就很大了,因为不正常的胎儿通常会在孕早期自然流产。所以不用担心,顺其自热就好,...
染色体
核型
分析,45,xn,一18正常吗?
答:
非常不正常,胎儿十八号染色体单体,请立刻联系医生,并进一步确认胎儿的染色体和发育情况,并遵医嘱实施必要的手术。
染色体
核型
46.x.del( x )( q21 )孩子刚检查出来结果,孩子以后能生育吗...
答:
46xx,t(2,3)(q35.;p21),这是染色体发生了易位,我们曾经诊断过这样的一个家系。这个易位有可能没有造成染色体的缺失或重复,所以还没有什么表型,但孩子的染色体很有可能会错乱,导致染色体缺失或重复。建议进行产前诊断,用CGH
基因芯片
检测一下羊水。
基因芯片
结果,SERPINH1基因突变,胎儿成骨不全怎么办?
答:
你既然已经确定是
基因
突变了,那就没什么好担心的了。突变跟遗传没什么关系。基因突变特性:普遍性、随机性、稀有性、可逆性、少利多害性、不定向性、独立性、重演性
羊水穿刺染色体
核型
分析和羊水
基因芯片
检查的区别
答:
1、两种方法医学目的不同 羊水穿刺染色体
核型
分析核型分析是了解有没有染色体数目异常,了解有没有唐氏儿之类的疾病,而基因片段羊水穿刺是用来检查胎儿是否畸形。
基因芯片
则是检查胎儿的DNA,了解有没有代谢性疾病。2、两种方法在医学上意义不同 羊水穿刺后的取得的标本可以用于染色体核型分析,也可以用于基因...
染色体
核型
未见异常,还有必要做
基因芯片
吗
答:
一般来说是不用了
基因芯片
报告染色体微缺失与杂合性缺失有何区别
答:
1、引起原因不同:染色体微缺失,是由于
基因
组上染色体片段的缺失(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。而杂合性缺失是杂合子,一对染色体上某一个染色体上基因缺失,与之配对的染色体上仍然存在。2、类被不同:染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失。其中纯合性缺失是纯合子,一对...
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