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基因引起的神经元病传染吗
运动
神经元
的病因可以预防吗?
答:
关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。二、诊断运动
神经元病
的方法 1、运动神经元病没有感觉...
运动
神经元疾病
会遗传吗
答:
什么原因
引起
运动神经元疾病回答者:李医生病因和发病机制不清5%~10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病近年来在这组有家族史的运动
神经元疾病病
者中发现了过氧化物岐化酶的
基因
异常并认为可能是该组疾病的发病原因随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动
神经元病
模型病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体抗钙...
什么情况下
会造成
运动
神经元
?
答:
运动
神经元病
系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害
引起的
以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者最常见,主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%,多见于男性,男女之比为3:1,部分患者乃系这一单元...
通过哪些检查才能知道是不是运动
神经元病
?
答:
运动百
神经元病
是属于神经系统的变性病,对于运动神经元病的确诊主要是根据病人的临床表现,以及肌电图、神经电生理检查,确定有下运动神经元损害,同时度病人检查还可以发现上运动神经元损害的依据,而排除其他疾病
导致的
上、下知神经元损害。病人还可以表现为一个部位内症状的进行性扩展,还可以扩展到其他...
运动
神经元病
能够治好吗
答:
运动
神经元疾病
属于一种慢性疾病,是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病,随着运动神经元的变性与丧失,使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外,其他的肌肉皆会受到影响。侵犯可从任何部位的肌肉开始,但最后一定会影响到呼吸肌肉而
导致
病人呼吸衰竭。临床以或(和)下运动神经元...
运动
神经元病
是什么样的?
答:
运动
神经元病
早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。典型症状 肌萎缩侧索硬化 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂...
神经元病
有什么治疗的好方法?
答:
有关详情,请参阅蛋白质中毒综合征.运动
神经元病
的治愈方法与饮食禁忌 。 另外,对于运动神经元病患者而言,也要禁用烟、酒,因为烟、酒可加重病情。 治疗: 运动神经元病的发病原因是多因素
造成的
,其中包括一种或更可能为多种可疑病变
基因
的相互作用,未明确的环境因素和细胞衰老机制。当疾病刚发生...
运动
神经元病
能治好吗
答:
运动
神经元病
损伤的是脊髓前角、桥脑颅神经运动神经核、椎体束,是神经系统慢性进行性变性疾病。大部分不能治愈。一般病程2-6年,少数可以到10年,但可以采用中西结合的方式改善症状,延缓肌肉萎缩,延缓病程。常服用利鲁唑50mg每日2次,服用18个月,配合康复治疗,中药补肾强筋骨,活血通络等,目前
基因
...
植物毒素、重金属中毒
会造成
运动
神经元病吗
?
答:
有可能会造成,病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所
引起的
肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。运动
神经元病
的病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究...
运动
神经元病
会
引发
什么疾病?
答:
运动
神经元病
的危害最主要的表现为肌肉无力,尤其进入病程后期,表现为全身各个系统的肌肉损伤,四肢瘫痪等,甚至于全身仅能版活动一根手指,需长期卧床。此外,运动神经元病晚期,还会
导致
呼吸肌损伤,患者呼吸困难,大多数患者均死于呼吸衰竭权或者其他并发症。
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