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四氢呋喃制取伽马羟基丁酸
为什么内脂都用碳原字母编号而不用希腊字母?
答:
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应
制取γ
-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性。例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1,
4
-丁...
顺丁烯二酸酐的结构是什么?
答:
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应
制取γ
-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性。例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1,
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-丁...
γ
-丁内酯水解生成什么
答:
γ
-丁内酯水解生成γ-
羟基丁酸
钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。1,
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-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂,...
为什么相同结构的酯不同的命名?
答:
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应
制取γ
-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性。例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1,
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-丁...
γ
-
羟基丁酸
如何
制取
答:
丙酮缩合法、乙醛还原法等方法。1、丙酮缩合法:将丙酮和甲醇在存在酸性催化剂的条件下进行反应,生成
γ
-羟基丁醛。对该产物进行氧化处理,得到γ-
羟基丁酸
。2、乙醛还原法:将乙醛和氨水混合,加入氢气或一氧化碳等还原剂,将乙醛还原为γ-羟基丁胺。将该产物水解成γ-羟基丁酸。
y
羟基丁酸
生产方法
答:
1、首先y
羟基丁酸
是向y丁内酯GBL的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠碱液。2、其次是用钠盐进行一定比例的稀释。3、最后是以
四氢呋
为原料进行合成。
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