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唐氏综合症是什么
产检的时候总会遇到唐氏筛查,医学上如何定义
唐氏综合征
?
答:
唐氏综合征
,也就是21-三体综合征。因为染色体不正常也就是比正常情况下多了一条21号染色体,而出现的疾病。能够存活下来的几率很小,在患有唐氏综合征的婴儿里面,大约有百分之六十的婴儿都会在生出来之前就会在早期的时候流产,但是即使顺利活了下来,长大之后跟常人也不太一样,不仅仅只是智商落后,最...
唐氏综合症
有
什么
特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
答:
唐氏综合症
检查都是可以避免的,我在产科工作只见过一个唐氏宝宝,产妇四十岁,她也不懂,孕期没有做关于唐氏综合症的筛查,心疼小宝宝啊。 唐氏综合症的宝宝具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,手掌是断掌,全世界不管
什么
皮肤,唐氏儿都长的一样,很容易辨别,这个病发生率跟孕妈妈的年龄相关...
“Down
氏综合症
”
是什
莫病,告诉我这种病的资料!100~~
答:
唐氏综合症是
第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年,一位叫John Langdon Down医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类...
唐氏综合症是什么
唐氏综合症什么原因引起的
答:
一般在孕后11~13周进行nt检查,孕后116~18周进行唐氏综合征筛查。如果这两项检查异常,估计胎儿患唐氏综合征的概率比较高。
唐氏综合症是什么
:唐氏综合症是什么病?
唐氏综合征是什么
病?你知道吗?唐氏综合征是21-三体综合征,也称为先天性愚型或唐氏综合征,是一种由异常染色体引起的疾病。60%的孩子在妊娠早期流产,...
唐氏综合症
答:
唐氏症候群
(21-三体症候群,英文:Down syndrome 或 Down's syndrome)又名「先天愚型」又在部分地区被俗称为「国际脸」或「国际人」,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致学习障碍、智力障碍等情况。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·朗顿...
唐氏综合症是什么
答:
1、
唐氏综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。2、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌...
唐诗
综合症是什么
?
答:
唐氏综合症 l 病因:唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
唐氏综合症是
由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。L...
唐氏综合症是什么
病
答:
唐氏综合症是什么
病, 这是一种先天疾病,又叫做21-三体综合征,主要是因为21号染色体由正常2条变成3条,从而出现了各种各样的症状,导致发育迟钝,还有各种问题同时出现。唐氏综合症是什么病 唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,唐氏综合征又称“先天愚型”或“21...
什么
叫糖氏
症
?
答:
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。
唐氏综合症是
一种遗传性疾病,主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体,导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体,每对中有一条染色体来自父亲,另一条染色体来自母亲,如果这其中的第21对染色体出现基因畸变,2条染色体变成3条,就会出现该...
唐氏综合症是什么
病?
答:
1.标准型:患者的体细胞21号染色体是三倍体(正常人是二倍体),因此,该病患者体细胞比正常人多一条染色体(47:46)。绝大多数的
唐氏综合症
患者属于此类。2.易位型:染色体总数正常,但染色体的某些片段发生的不正常的位移,(多为D组和G组发生了位移)从而发生疾病。3.嵌合体型:患者的部分细胞...
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