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吸光度求蛋白质浓度
说明常用
蛋白质
测定方法的原理,并对各种方法加以比较
答:
取9支试管分别标号,前8支试管分别加入不同
浓度
的标准蛋白溶液,1号试管不加标准蛋白溶液,最后一支试管加待测
蛋白质
溶液,而不加标准蛋白溶液,每支试管液体总量通过加入蒸馏水补足而保持一致,将液体混合均匀,在280nm波长处进行比色,记录
吸光度
值。5、考马斯亮蓝法 Bradford浓染液的配制:将100mg考...
吸光度
范围是多少?
答:
3、医学领域
吸光度
可用于血液检测,如利用吸光度测量血液中各种成分的
浓度
,包括血红
蛋白
、白细胞计数等。还可以用于药物浓度的测定,以及对药物代谢和药效学的研究。4、环境监测和食品安全领域 吸光度可以用于测量水体中污染物的浓度,从而评估水质的安全性。在食品安全方面,吸光度可以用于检测食品中的添加...
蛋白质
定量:(BCA法)
答:
因此可以根据待测蛋白在562nm处的
吸光度
计算待测
蛋白浓度
。实验准备1.BCA定量试剂盒:含A液和B液A液:BCA碱性溶液(配方:1%BCA二钠盐,0.4%氢氧化钠,0.16%酒石酸钠,2%无水碳酸钠,0.95%碳酸氢钠,这些液体混合后再调PH至11.25)B液:4%硫酸铜2.牛蛋白血清(BSA)3.待测的蛋白样品实验...
如何用凯氏定氮法测定
蛋白质
含量
答:
在考马斯亮蓝 G-250 过量且浓度恒定的情况下,当溶液中的
蛋白质浓度
不同时,就会有不同量的考马斯亮蓝 G-250 从吸收峰为 465nm 的形式转变成吸收峰为 595nm 的形式,而且这种转变有一定的数量关系。一般情况,当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此...
污染物的存在如何影响使用OD260读数的质粒DNA
浓度
?
答:
1.
蛋白质
污染:如果质粒DNA样品中存在蛋白质污染,蛋白质会吸收260纳米波长的光,导致OD260读数高估质粒DNA的
浓度
。这是因为OD260读数不仅包括DNA的
吸光度
,还包括蛋白质的吸光度。2. RNA污染:RNA也可以吸收260纳米波长的光,如果质粒DNA样品中含有RNA污染,同样会导致OD260读数高估DNA浓度。3. 溶剂或...
蛋白质
变性以后
吸光度
变化有规律吗?升高还是降低?
答:
变性后氢键、二硫键断裂,结构更开阔,所以透光下降,但
吸光度
是上升的。
蛋白质
定量方法有哪些
答:
紫外吸收法基于蛋白质在特定波长下具有特征吸收峰的特性进行测定。通过测量样品在特定波长下的
吸光度
,可以推算出蛋白质的浓度。此方法操作简便,但会受到其他吸光物质的干扰。5. 电导法 电导法是一种新型的蛋白质检测方法,其原理是蛋白质溶液的电导率与
蛋白质浓度
成正比。该方法具有操作简便、灵敏度高的...
考马斯亮蓝考马斯亮蓝法测定
蛋白质
含量
答:
比如PBS。然后,将浓染料结合溶液稀释1:5,如有沉淀产生,需过滤去除。将5mL稀释的染料加入样本,作用时间控制在5至30分钟内。染料与蛋白质结合后,溶液会由红色变为蓝色,此时在595nm波长下测量其
吸光度
,但反应时间需控制在30分钟内。最后,根据绘制的标准曲线,计算出待测样本的
蛋白质浓度
。
急求lowry法的标准操作,要中国药典2010版里仔细描写的。个人介绍的不...
答:
置冷水浴10分钟,照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在650nm的波长处测定
吸光度
;同时以0号管作为空白。以对照品溶液浓度与其相对应的吸光度计算线性回归方程。另精密量取供试品溶液适量,同法测定。从线性回归方程计算供试品溶液中的
蛋白质浓度
,并乘以稀释倍数,即得。
蛋白质
电泳条带怎么看
答:
方法:1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定
吸光度
值。根据仪器目前标准曲线计算
蛋白质浓度
,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。
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