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吸光度可叫做吸收度吗
a595
是吸光度吗
答:
简介 在多组分体系中,如果各组分的吸光质点彼此不发生作用,那么
吸光度
便等于各组分吸光度之和,这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中,为抵消
吸收
池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素,可选用双光束分光...
紫外可见分光
光度
法中使用的单色光不平行或不纯,则对测定
吸收
曲线或吸光...
答:
然后建立一个X轴表示单色光波长(或频率)频率,Y轴表示
吸光度
,将测定所得数据在此坐标上描绘出波长与吸光度地关系的曲线,这就是该样本的
吸收
曲线。也就
是
说,反映样本吸光度与通过样本的光波波长关系的一条曲线。每种物质的吸光度曲线是相同的 ,这是分光光度计的测量基本原理。
紫外分光
光度
计仪器的校正
答:
这些误差可通过特定的校正方法得到纠正。校正内容包括:波长准确度试验:以显示波长与实际值误差在±1.0nm范围内,可使用仪器的氘灯谱线进行校准。
吸收度
准确度试验:确保标准溶液
吸光度
的稳定性,常选用硫酸铜、硫酸铵钴、硝酸钠钾或铬酸钾溶液(后者在紫外和可见区适用)。 杂散光试验:通过选择吸收...
分光光度计测定
吸光度
的步骤
答:
分光光度计(spectrophotometer)
是
一种使用广泛的化学分析仪器,通过测定样品溶液中特定波长的光
吸收
来确定溶液中化学物质的含量。使用分光光度计进行
吸光度
测量的步骤如下:1. 样品准备:将待测物质溶解于适量的溶剂中,使其形成一定浓度的溶液。2. 建立基准:在读取待测样品之前,必须建立一个基准标准,...
黑色素含量405
吸光度
答:
2、特异性:使用405nm波长测量黑色素的
吸光度
具有较高的特异性。这意味着其他物质对405nm的光线
吸收
程度较低,不会对黑色素的测量结果产生显著的干扰。3、测量精度:405nm波长在现代光学设备中的测量精度比较高,可以提供准确的黑色素测量结果。这有助于确保测量的可靠性和可重复性。黑色素
是
一种存在于...
多聚赖氨酸可以测
吸光度吗
答:
多聚赖氨酸可测
吸光度
。在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的
吸收
强度。利用吸收光谱曲线进行多聚赖氨酸物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。
吸收
系数法中为什么
吸光度
乘48.31即得每毫升vb12的ug值
答:
分光
光度
法
是
基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性
吸收
而建立起来的方法,属于分子吸收光谱分析.当光通过溶液时,被测物质分子吸收某一波长的单色光,被吸收的光强度与光通过的距离成正比.虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式,但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式,其数学...
分析化学 原子
吸收
与原子荧光光谱法,求大神解答第16题
答:
吸光度
值分别为:0.201,0.206,0.196。分别代入公式y=2110x +0.0005 ,并求平均,得到四个样品的稀释以后的平均浓度9.50237×10^-5 M,(其实应该在最后平均的,打字实在困难,原谅山人偷懒)实际样品浓度就应该是 9.50237×10^-5 M×5.00mL/0.50mL = 9.50237×10^-4M 用ug/mL表示就...
混合菌不能用
吸光度
来表示浓度,在这里混合菌的界限是?如通常说大肠杆菌...
答:
大肠杆菌就
是
大肠杆菌,就是 E.coli,还有第二个物种
叫做
大肠杆菌吗?
吸光度
从来就没有表示过浓度,不管你是单菌还是混合菌,除非你做过标准曲线,否则告诉你OD值,谁也不知道菌体密度是多少。600nm是个惯例,并不是所有的菌
吸收
峰都在600nm,但你没必要去做全波长扫描去测吸收峰,因为测吸光度本来...
吸光
系数法 吸光系数不是物质特有的性质吗?为什么可以用样品的的E和...
答:
比尔定律等同于Bouguer定律,只是比尔定律以浓度来表达.将两个定律结合起来,组成Beer-Bouguer定律:T=I/I0=e-kbc 其中c为吸光物质的浓度(通常以g/L或mg/L为单位).将上式取以10为底的对数后,得到线性表达式:A=-logT=-log(I/I0)=log(I0/I)=εbc 其中A为
吸光度
,ε是摩尔
吸收
光系数或消光...
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