55问答网
所有问题
当前搜索:
吸光度一般为多少
使用分光光度计测定
吸光度
值应该注意什么
答:
根据使用实际情况一般有以下几个注意方面 1.首先分光
光度
计使用前要预热15分钟(
一般是
,设备型号不同可能有所区别)2.然后注意调零。3.选取正确的比色皿(包括规格比如1cm,2cm等;还有材质比如玻璃的还是石英的)4.比色皿外壁擦拭干净且不得有划痕迹最好使用镜头纸进行擦拭 5.检品最好做平行样 ...
为什么722分光光度计浓度低的
吸光度
高 知道怎么成浓度
答:
兄弟,你这问题是不完整,还是我看不明白。你是想说浓度底的为什么
吸光度
高?如果是这样,一般测量吸光度时,要选择好一定波长的光。有可能不同的物质对不同的光的能量吸收也不一样。如果是722分光光度计,
一般是
可见光分光光度计,选择的波长一般是550nm。
吸光度为
负值
答:
用 AS 表示非待测组分的
吸光度
(背景接收)则 (15) (16)
一般
状况下:由于(1 与 (2 相差很小,可视为相等(As 一般不受的影响,或影响甚微) ∴ As(1) = As(2) 因此,经过接收池后的光强度差为 (17) 该式标明:试样溶液中被测组分的浓度与两个波长(1 和 (2处的吸光度差 A 成比例,这是...
紫外分光
光度
法与可见分光光度法有何异同
答:
2、所用的灯不同:(1)紫外分光
光度
计
通常
用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同:(1)紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分,是结构和物质间相互作用的有效手段。(2)可见分光光度计采用低杂散光,高分辨率的单光束单色器,保证了波长准确度、波长重复...
酶标仪最后显示的结果
是
不是就是该样品的
吸光度
值
答:
分光
光度
计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(
一般为
1cm)的量池中的相对吸光值。因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性。 而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值 酶标仪,即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器。实际上就是一台变相...
自动化生化分析仪实际k值测定有何临床意义_百度问一问
答:
你好,因为生化分析仪检测的数值
是吸光度
a值,而检验报告单显示的是浓度值或活力单位。定标就是要找出一个参考点,就是一个k值。它是由仪器和试剂状态确定下来。如果要把这个吸光度转换成一个浓度或酶的活性,那就要乘上一个k值。而k值就是我们通过定标找出来的,
一般
要求是有试剂空白与标准品经过仪器...
测完
吸光度
之后怎么 算浓度
答:
可以利用郎伯比尔定律,a=εcd,其中,ε为吸光系数,d为光程。带入之后就可以利用公式算出浓度。
吸光度
的
一般
标准曲线指的就是所测组分的浓度与吸光度之间的关系,方程中X表示浓度,Y表示吸光度,既然已经测出吸光度了,就直接把0.8代入方程中,算出X就得到浓度。根据朗伯-比尔定律:a=kc,测出吸...
透
光度
的定义是什么
答:
透光度定义:透光度,就是感官光线透过物体的厚度。透光度的符号为T或τ。内透光度和因吸收而造成的能量损耗相关,而总透光度则和吸收、反射及散射都有关系。透光度是相对于
吸光度
来说的,
一般
先利用分光光度计测出吸光度,再按10的幂数的倒数计算透光度。
透光率是
一个物理词汇,是表示光线透过介质的...
氨氮的测试方法
答:
2.最低检出限:仪器的最低检出限越低,代表电极的品质越好,
一般为
0.05mg/l。纳氏试剂分光光度法 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其
吸光度
,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/...
检测蛋白质的方法有哪些检测蛋白质的
一般
方法
答:
在考马斯亮蓝G-250过量且浓度恒定的情况下,当溶液中的蛋白质浓度不同时,就会有不同量的考马斯亮蓝G-250从吸收峰为465nm的形式转变成吸收峰为595nm的形式,而且这种转变有一定的数量关系。
一般
情况,当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在595nm处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用考马斯亮蓝G...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜