55问答网
所有问题
当前搜索:
双缩脲试剂使用顺序
高一生物实验
答:
斐林试剂: 配制:0.1g/mL的NaOH溶液(2mL)+ 0.05g/mL CuSO4溶液(4-5滴)
使用
:混合后使用,且现配现用。脂肪的鉴定:脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色。(在实验中用50%酒精洗去浮色→显微镜观察→橘黄色脂肪颗粒)蛋白质鉴定:与
双缩脲试剂
产生紫色的颜色反应 双缩脲试剂:配制:0.1g/mL的...
双缩脲和
双缩脲试剂
有什么区别?
答:
2、使用方法不同 斐林试剂是在甲、乙两液等量混合后立即使用,而
使用双缩脲试剂
时应先加入A液1mL,摇匀,再加入B液4滴,摇匀,再观察实验现象。3、组成成分不同 斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成,但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种,其中甲液为0....
双缩脲试剂
a液和b液分别是什么?
答:
注意事项 在
使用双缩脲试剂
时候,必须注意,必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液,再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜[CuSO4]溶液,再加入氢氧化钠[NaOH]溶液,则无法充分制造碱性环境,此时CuSO4会与NaOH发生复分解反应,生成蓝色氢氧化铜[Cu(OH)2]沉淀,导致现象不清,无法较好地达到实验...
双缩脲试剂
滴加的
顺序
不同为什么会产生不同的颜色?
答:
你好,
双缩脲试剂
鉴定蛋白质的原理是肽键结构可以在碱性环境(双缩脲A液即氢氧化钠溶液)下与铜离子(双缩脲B液即硫酸铜溶液)发生络合反应为紫色的络合物,所以滴加的
顺序
不对,无法首先提供一个碱性环境就无法发生络合反应而出现紫色啦。
双缩脲试剂
怎么配?
答:
灵敏度差,测定范围窄,样品需要量大,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,因此它常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。 干扰测定的物质包括有:在性质上是氨基酸或肽的缓冲液,如TrIs缓冲液,因为它们产生阳性呈色反应,铜离子也容易被还原,有时出现红色沉淀。配制:
双缩脲试剂
A是质量分数为...
双缩脲试剂
怎么配?
答:
灵敏度差,测定范围窄,样品需要量大,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,因此它常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。 干扰测定的物质包括有:在性质上是氨基酸或肽的缓冲液,如TrIs缓冲液,因为它们产生阳性呈色反应,铜离子也容易被还原,有时出现红色沉淀。配制:
双缩脲试剂
A是质量分数为...
为什么我
用双缩脲试剂
检测蛋白时会出现蓝绿色
答:
做实验的时候所加尿素不多,而且反应时间不长,形成的双缩脲浓度很低,导致颜色较浅。也有可能是试剂添加
顺序
错误。双缩脲试剂的成分是质量浓度为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.01 g/mL的硫酸铜溶液。蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。在
使用双缩脲试剂
时候,必须注意,必须是先加0.1g/...
下面是某生物研究小组成员在完成蛋白质鉴定实验时所做的探究实验,据图...
答:
(1)本题实验组得到的结果应为(紫色)(2)对照组Ⅰ与实验组在操作上的区别是(
双缩脲试剂
A 液和 B 液的加入顺序不同)这样做的目的是(双缩脲试剂 A 液与 B 液
使用顺序
不能改变)(3)对照组2与实验组在操作上的区别(实验组加了黄豆组织样液,其中含有蛋白质,对照组 2 加的是蒸馏水...
双缩
尿检验蛋白质 两个
试剂
为什么不一起加,而分开加?
答:
首先,是“双缩脲”而不是“双缩尿”,从化学角度看这是两种完全不同的试剂:双缩尿化学式是NH(CONH2)2,又叫缩二脲、氨基甲酰脲,是一种有毒物质;而
双缩脲试剂
是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成的:双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液;双缩脲试剂B的成分...
双缩脲
反应的方程式!!
答:
方程式如图:双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu离子与双缩脲发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以
用双缩脲试剂
鉴定蛋白质的存在。
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜