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原研药和进口药
怎么最简单的区分
进口药品与
国产药品
答:
、分包装批准文号、发证日期、有效期截止日、分包装企业名称、分包装企业地址、分包装文号批准日期、分包装文号有效期截止日、产品类别、药品本位码、药品本位码备注、地址(中文)、地址(英文)、国家(中文)、国家(英文)。还有区别如下:1、价钱国产药便宜对于经济不是很好的患友合适 2、
进口药
纯度...
为啥同样效果的药品价格差很多?
答:
所以呢,一分钱一分货,可能有的人里面加的这个药物更好一点,有
的药物
就很普通,或者是没有更多的中间商,直接一手货源。这样子肯定价位也会不一样。所以大的药店肯定会更贵一点,因为它交的税也会很高。小的药店肯定会便宜一点,因为他交的税会少一点。羊毛出在羊身上,和我的想法相同,就采纳吧...
有些药品保险公司不予理赔,这到底是为什么?
答:
而不予以报销的,那就是被划为自费药品的。自费药品是指:凡列入本省公费医疗药品报销范围的药品,均由保险公司医保承保,未列入的药品都是自费的国家处方药,如大部分
进口药
、部分营养滋补品、中成药等。而在去年相关部门颁发了药品管理暂定法中,就规定了有8类
药物
将不会划为可报销的范围内,患者将...
莉芙敏片是国产的还是
进口
的 有什么区别
答:
莉芙敏片(Remifemin® Tablets)是德国
进口药物
。并没有国产的。莉芙敏是由植物黑升麻提取精制而成,纯植物药,目前治疗更年期综合症是最好的药,不是化学药,无激素风险。中国销售的和德国销售的莉芙敏仅味道上有些许区别。中国销售的莉芙敏带有清凉的味道,是因为含有薄荷油。为了减低过敏的风险,...
国外
进口的药物
在国内要不要做临床试验
答:
当然要做。国外获批上市
的药物
进入中国市场时,至少要做III期验证性临床试验,前提是用法用量没有人群的种族差异,否则,如果在国外和国内的种族差异影响的药物的使用剂量等,可能还需要做I期,看看在中国人种群中的药代情况。
化学药品是怎样分类的?1类、2类、?6类药是怎样区分出来的?
答:
2类:境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品。3类:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应
与原研药品
的质量和疗效一致。原研药品指境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全...
仿制药一致性评价能吃吗?
答:
仿制药的疗效,肯定不如
原研药
,但既然原研药很困难,也只能买仿制药吃了。高血压又不能停药,这也是没有办法的事,不过有了一致性评价,也是可以安心许多的。
药品原产国外,进口来后新包装上市的属于国产药还是
进口药
?
答:
药品的原产地在国外,进口后重新包装上市,叫
进口药品
分包装。批准文告是“国药准字J”当然属于进口药品。
抗癌药困境如何破解?
答:
帮助“等药救命”的患者突破“一粒药的困境”,既要有“先手棋”,又应有系列政策加固“民生底板”。 国家对“天价药”早有举措——2017年7月,包括15种肿瘤靶向药物在内的一批
进口药
被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》并将大幅降价。 各地也已根据自身实际,将一些价格相对昂贵但临床价值突出
的
...
国外
进口的药物
在国内要不要做临床试验呢?有什么相关法律法规?
答:
允许
药品进口
的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。《药品注册法》中 第十二条 新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。具体的做法,请见药品注册法的分类要求的对应附件。
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