55问答网
所有问题
当前搜索:
即有氨基又有氰基酸性水解
请概括下有机化学各种官能团的性质及检验。谢谢
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺
:
氨基
(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H)
酸性
,可由浓硫酸取代生成 腈:
氰基
(-CN)酯: 酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注...
高中有机化合物官能团的读法
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺
:
氨基
(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H)
酸性
,可由浓硫酸取代生成 腈:
氰基
(-CN)酯:酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 ...
对叔丁
基
苯乙腈能转化为对叔丁基苯乙醇吗
答:
对叔丁基苯乙
氰水解
为对叔丁基苯乙酸、在加氢催化还原为对叔丁基苯乙醇
关于有机化学中官能团能决定物质什么性质的提问
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);
酸性
,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);
胺
:...(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:
氰基
(-CN) 酯: 酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,...
什么是有机化学?为什么有机化学很重要?
答:
一元
胺
如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料。【腈】系烃基与
氰基
(-CN)相连而成的化合物。通式为R-CN,如乙腈CH3CN。【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机...
磺化时温度为什么不能太高
答:
磺化反应在有机合成中是一类重要的反应。磺化产物往往具有水溶性、
酸性
、表面活性,因此有些磺化产物本身就是重要的化学工业产品,磺化反应被广泛地用于合成表面活性剂、洗涤剂、医药、染料等。此外,磺酸基不仅可以
水解
被氢原子取代,还可被羟基、卤素、
氨基
、
氰基
等取代,因此可通过磺酸作为有机中间体来...
磺酸的简介
答:
磺酸大多是合成产品,只有β-
氨基
乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少数几种磺酸存在于自然界。磺酸基团为一个强水溶性的强
酸性
基团,磺酸都是水溶性的强酸性化合物。芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、
氰基
所取代,是制备酚、腈的中间体。磺酸可由芳香烃的磺化反应,或硫醇的氧化反应制备。甲磺酸可作酯化、
水解
...
《Organic Synthesis》如何查询重氮偶合反应条件
答:
芳香族重氮盐的性质 重氮盐的化学性质非常活泼,它的许多化学反应归纳起来主要有两类:1 取代反应 (1)被羟基取代(
水解
反应)当重氮盐的
酸性
水溶液加热时,发生水解生成酚并放出氮气。强调:重氮盐水解成酚时只能用硫酸盐,不用盐酸盐,因盐酸盐水解易发生副反应。(2)被卤素、
氰基
取代 强调:此...
酚如何命名
答:
命名:一般以苯酚为母体,苯环上的其它基团为取代
基
→当取代基的序列优先于酚羟基时,则按取代基的排列次序的先后,来选择母体。根据分子中酚羟基的多少,分为一元酚、二元酚、多元酚等。电子效应:p-π共轭(+C)C-O键:C-O键结合更牢固,极性更小,不易断裂 O-H键:极性更大,易于离解 性质...
有机化学合成题 急 全答上100分拿去
答:
9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX,和乙酸乙酯反应得到 产物 10)
酸性
条件下,溴化得到间溴代苯铵,然后还是重氮化反应,和氰化钠得到 间
氰基
溴苯,
水解
,酸化得到产物 11)乙炔得到乙醛,和氰化钠加成,后水解酸化得到乳酸 真的很累啊,那么多字!!! 请保持追问!!!
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
涓嬩竴椤
其他人还搜
CN还原为NH2条件
氰基氧化为酰胺基的方程式
氰基水解温度