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卡托普利最主要的作用机制
分别简述普萘洛尔和
卡托普利的
降压
机理
?
答:
药动学口服后胃肠道吸收较完全(90%), 1~1.5小时血药浓度达峰值,但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活,生物利用度为30%。与血浆蛋白的结合率很高, 为93%, 半衰期为2~3小时,经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。 不能经透析排出。
卡托普利主要作用
于肾素-血管紧张素-醛固...
目前常用的抗高血压药及
作用机制
答:
在不同水平抑制交感神经系统的活性,还可以增加前列环素的合成,从而通过这种
机制
降低血压。除此之外,血管紧张素转化酶抑制剂的代表性药物有
卡托普利
,这类药物的降压机制是抑制血管紧张素,使血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ减少,从而产生血管舒张,同时还可以减少醛固酮分泌,有助于进一步的降低血压。
执业药师《西药二》每日一练-2019天津医考(2019.9.6)
答:
卡托普利主要
通过以下
机制
产生降压
作用
:抑制ACE,抑制循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化,降低血液及组织中AngⅡ量,醛固酮释放减少,减轻水钠潴留;抑制ACE,减少缓激肽水解,使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加;抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成,抑制血管平滑肌增生和左心室肥厚,改善心衰患者的心...
卡托普利作用机制
(全面的)
答:
对多种类型高血压均有明显降压
作用
,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型;对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压
机制
为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。本品具有轻至中等强度的降压作用,可降低...
执业药师2017西药学知识点:血管紧张素转化酶抑制药
答:
本文“执业药师2017西药学知识点:血管紧张素转化酶抑制药”由执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。快跟我一起来复习吧。血管紧张素转化酶抑制药 一、药理作用及
作用机制
ACEI如
卡托普利
能使血管扩张,血压下降。可用于各型高血压,且降压时不引起反射性心率加快。其作用机制如下:(一)
主要
抑制...
卡托普利
.布洛芬.奥美拉唑.庆大霉素的不良反应?谢谢了,大神帮忙啊_百 ...
答:
卡托普利
:药理:为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,
主要作用
于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏...
常用抗高血压药的降压
机制
、特点、代表药物。
答:
⑶β受体阻断药:普萘洛尔
机制
:减少心输出量,抑制肾素释放,在不同水平抑制交感神经活性增强前列腺素的合成等,临床用于轻中度高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。不良反应:支气管收缩,心脏过度抑制和反跳现象长期用药不能突然停药。⑷ACEI:
卡托普利
机制:①抑制ACE→血管...
卡托普利的
降压
作用
与下列哪种
机制
无关
答:
卡托普利的
降压
作用
与减少缓激肽的降解
机制
无关。卡托普利的降压作用与减少缓激肽的降解机制无关。卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,从而产生血管舒张作用;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;肾血管扩张亦加强排钠作用;由于转化酶也是失活缓激肽的酶,转化酶抑制后则抑制缓激肽水解,使NO...
Pride药物具体是如何通过抑制血管紧张素转换酶来降压的?
答:
深入解析普利类药物的独特优势 在众多降压药物中,普利类药物凭借其独特
的作用机制
脱颖而出。作为血管紧张素转换酶抑制剂的主力军,普利药物家族包括
卡托普利
、培哚普利、福辛普利和马来酸依那普利等代表性成员。科学原理揭示其威力 关键在于,血管紧张素II,这个血压升高的罪魁祸首,它是由血管紧张素I经过...
心率快的病人可以吃
卡托普利
吗?
答:
从而降低血压。本品尚能显著降低外周血管阻力,增加心输出量和运动耐量,因而可用于心力衰竭的治疗,为治疗心血管病的理想药物。本文
主要
分述其在抗高血压、治疗充血性心力衰竭等方面
的作用机制
及临床应用。1.
卡托普利
药在抗高血压、治疗充血性心力衰竭等方面的药理作用机制 1.1 卡托普利抗高血压的...
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