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医疗器械需要什么证件
医疗器械
三证是哪三证
答:
周期上,国产一类备案凭证在两周到两个月拿证,二类产品注册证在4-6个月拿证,三类产品注册证在14-18个月下证。进口
医疗器械
一二三类都在国家食药监办理。(2)医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业
必须
持有
的证件
,先现场核查再下证,由省药监局审核颁发。销售自家注册证生产的产品,只要有生产许可证...
医疗器械
销售
需要什么
资质
答:
1、做
医疗器械需要
办理相关
证件
,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证;2、从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料;3、从事第二类、第三类医疗器械生产...
医疗设备需要
哪三证?
答:
《
医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
销售
医疗器械需要什么
资质
答:
销售
医疗器械需要
办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证;2、从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药慧棚品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料;3、从事第二类、第三类医疗器械生产的,...
卖
医疗器械 需要
办
什么证
视频时间 00:56
卖
医疗器械 需要
办
什么证
答:
卖
医疗器械需要
办理《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备
的证件
,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证...
医疗
耗材三证指
什么
答:
3、准字号
的医疗器械
注册证是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗耗材的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用,并颁发
证书
。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或...
做
医疗器械需要什么
资质
答:
法律分析:做
医疗器械需要
办理相关
证件
,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。从事第二类、第...
做
医疗器械需要哪些
条件
答:
法律分析:做
医疗器械需要
办理相关
证件
,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。从事第二类、第...
销售
医疗器械需要什么
资质
答:
做
医疗器械需要
办理相关
证件
,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证;2、从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料;3、从事第二类、第三类医疗器械生产的...
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