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医疗器械超范围使用处罚
营业执照经营
范围
大全
答:
经营
范围
是指国家允许企业生产和经营的商品类别、品种及服务项目,反映企业业务活动的内容和生产经营方向,是企业业务活动范围的法律界限,体现企业民事权利能力和行为能力的核心内容。注意事项:1.要
使用
规范的表述;2.经营范围的分类;3.注意经营范围项目填写的顺序;4.经营范围并不是填写的越多越好法律依据...
生产假冒食品如何
处罚
?
答:
第一百四十五条 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的
医疗器械
、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑...
医疗
事故处理办法
答:
(四)
使用
未经批准使用的药品、
医疗器械
的;(五)国务院卫生行政部门规定的其他情形。第三章 医疗事故的处理程序第十条 医疗机构应当建立专门组织或者配备人员,负责解答患者询问、介绍有关诊疗情况,反映患者意见、接收信访投诉,对发生的医疗纠纷进行和解。第十一条 医务人员在诊疗活动中发生或者发现医疗过失,以及与患者发生...
超职业
范围
行医怎么处理
答:
造成严重后果的;(三)造成医疗责任事故的;(四)未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的;(五)隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的;(六)
使用
未经批准使用的药品、消毒药剂和
医疗器械
的;(七)不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、...
医院
医疗
质量管理工作总结
答:
(四)以规范医疗机构药房管理为重点,规范药品、
医疗器械使用
行为 在药品使用环节上,我局以药械购进渠道、药械购进记录、药品贮藏条件、药房人员资质为重点,加强对辖区内医疗机构使用药械的质量监管;同时为进一步规范医疗机构药品、医疗器械使用行为,强化医疗机构药械质量管理,我局与卫生局联合下发了《泸州市龙马潭区开展创...
医疗
机构承诺书
答:
委托有资质的机构对
医疗器械
消毒灭菌效果进行监测。 十、严格按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关要求,做好医疗废物的分类收集、暂存和处置管理,并详细做好处置记录。本机构将严格遵守本承诺,如有违反,愿意承担相应的法律责任并接受
处罚
,欢迎社会各界人士监督。 承诺单位(盖章)主 要负责...
药品
器械
自查报告
答:
公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照
医疗器械
经营质量管理规范制定相应管理制度,对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进医疗器械的质量和
使用
安全,杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。 企业质量负...
质量承诺书
答:
12.
医疗器械
生产企业连续停产一年以上恢复生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门; 13. 不得向负责监督检查的(食品)药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料。 违反上述行为一经查实,愿接受食品药品监督管理部门
处罚
。 四、严格按照医疗器械生产企...
酒精属于哪类经营
范围
?
答:
要根据产品的批准证件号确定,75%的酒精经营
范围
一般为卫生消毒类、一类
医疗器械
及二类医疗器械。根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案...
药械工作总结
答:
上述供方中上海宏昌生物
超范围
经营(无资质经营药品类试剂);江西迈腾、河南省人立均为兼职经营;杭州乐通、宜春大德贸易各方手续应及时和规范(重点监督对象)。 6.科室外声音:主要反馈的问题是"又缺货了!"、"厂家或规格又换了!"、"某药品价格(售价)比别的地方贵多少". 二、新实施药械主要法规:
医疗器械
监督管理...
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