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医疗器械第三方仓库面积
医疗器械
网络销售备案凭证器械网络销售备案凭证
答:
医疗器械
经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。二类医疗器械备案凭证需要仓库吗?
仓库面积
不少于50平方,不得设置在居民住宅内 第一类医疗器械备案凭证有什么作用?1、第一类医疗器械备案凭证包括:《第一类...
医疗器械
企业注册的时候需要缴纳多少税?
答:
医疗器械
的三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。三、注册医疗器械公司有什么要求1、
仓库面积
大于15平方米,办公室面积大于30平方米,并按照药监局的要求布局;2、带上名称预先核准申请书、投资人身份证明、注册资金、出资比例到工商查名;3、带上相关材料办理受理...
深圳市
医疗器械
经营许可证注册要什么资料
答:
深圳第二类
医疗器械
需要的申请材料:时间:当天,无以下材料无需担忧,相关资讯不明白@me 1.第二类医疗器械经营备案表2.营业执照3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明;6.经营场所、
库房
地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件...
医疗器械
经营企业应当符合哪些条件
答:
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合
医疗器械
产品特性要求的储存设施、设备;4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、
仓储
保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由
第三方
提供...
办理三类
医疗器械
经营许可证需要哪些人员
答:
2、企业负责人和质量管理人要本科及医科专业。 3、要有足够的办公面积(80平方米)及
仓库面积
(40平方米)。 以上是最基本的。 看你选择的器械种类,有的还要: 1、质量管理人需主任医师职称。 2、仓库面积要有200平方米。 具体最好参照当地的申请二、三类
医疗器械
经营许可证的申请资料执行。
医疗器械
企业资质等级怎么填
答:
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的
医疗器械
。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 一类和部分二类医疗器械,只要营业执照的经营范围有医疗器械即可经营。部分二类和全部三类医疗器械,需要办理了医疗器械经营许可证才能经营。
请问深圳三类
医疗器械
许可证怎么办理?和二类怎么区别?
答:
9.经营场所、
库房
地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属
仓储
委托
医疗器械第三方
物流的,提供委托合同(复印件1份,)。10.经营设施、设备目录;11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和...
请问
医疗器械
质量管理中
仓库
的区域划分,合格、待验、不合格区的各
面积
...
答:
合格区百分80 待验区百分10 不合格区百分10 我是驼人
医疗器械
公司的质量负责人。
医疗器械
的税怎样算?
答:
医疗器械
的三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。三、注册医疗器械公司有什么要求1、
仓库面积
大于15平方米,办公室面积大于30平方米,并按照药监局的要求布局;2、带上名称预先核准申请书、投资人身份证明、注册资金、出资比例到工商查名;3、带上相关材料办理受理...
办理
医疗器械
经营许可证的流程是怎样的?
答:
申请---材料提交---登记提交---审核---完成 申请人提交材料目录 1、《
医疗器械
经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。3、申请报告。4、经营场地、
仓库
场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明...
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