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医疗器械申请材料造假
第二类
医疗器械
经营许可证怎么办?
答:
重庆麦积财税温馨提醒:第二类
医疗器械
经营许可证是指营业性质的医疗器械经营者需要取得的许可证,用于证明其经营的医疗器械合法性。获得第二类医疗器械经营许可证的步骤主要包括:1、提交
申请材料
:需要准备营业执照、税务登记证、组织机构代码证、质量管理体系认证证书、负责人身份证等材料;2、现场检查:申请...
办理
医疗器械
经营许可证需要满足什么条件?
答:
二类
医疗器械
经营备案,需要以下
材料
:1.企业
申请
报告;2.《医疗器械经营企业许可证申请表》;3.工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件;若为分支机构提供母公司的《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》复印件及母公司出具的授权书或委托书;4.拟办企业负责人和质量管理人员情况表;5.拟办企业...
深圳龙华二类
医疗器械
备案流程,龙华区办理二类医疗器械需要什么...
答:
龙华第二类
医疗器械
经营备案法定时限 备案资料齐全并符合形式审查要求的予以备案。第二类医疗器械经营备案现场核查 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。龙华第二类医疗器械经营备案
申请材料
要求 龙华...
怎样注册
医疗器械
保健品销售的公司
答:
19、企业对行政许可(行政确认)
申请材料
真实性保证声明。 20、国家食品药品监督管理总局对部分需要特殊管理的
医疗器械
经营资格和条件有明确要求的,按其规定提交材料。 (二)第三类医疗器械零售 1、
申报材料
封面及目录(含序号、材料名称、页码); 2、《医疗器械经营许可申请表》; 3、《营业执照》和《组织机构代...
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