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医疗器械从哪里进货
医疗器械
贸易公司要哪些证件手续?
答:
医疗器械
贸易公司需要的证件手续:(一)医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本;所申报产品应在许可证核定生产范围之内;(三)产品技术报告;至少应包括技术指标或主要性能要求的确定依据等内容;(四)安全风险管理报告;按照YY0316《医疗器械风险管理》标准...
避孕套可以直接零售吗?
答:
质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合
医疗器械
产品特性要求的储存设施、设备;4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、
进货
验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良...
二,三类
医疗器械
经营企业查验记录制度包括那些内容
答:
医疗器械进货
验收制度 制度内容的基本要求:1、验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收,各项检查要完整、规范,并且要有记录。验收合格,验收人员应
在医疗器械
入库凭证上签字。2、查验项目应包括:1)产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致。2)产品处存是否...
药品
器械
自查报告
答:
1、制订了易混淆药品的制度与标识,并贴
在
了分类出来的易混淆药品旁边。 2、制订了以民族医药为主的在职教育培训制度及培训计划。 3、制订了
医疗器械进货
检验记录制度。 4、制订了医疗器械不良事件监测制度。 5、加强了大型
医疗设备
的养护与保养。补写了医疗器械检查、养护及相关记录,并且将长期执行。 6、加强了不良...
医疗器械
经营许可证现场检查
答:
2、
在
采购控制、
进货
验收、仓储管理、质量事故、不 良事件报告及不合格品处理等重点环节制定相关的程序文件。3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《
医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证...
进货
查验记录和销售记录应当保存至
医疗器械
有效期后
答:
【答案】:B
进货
查验记录和销售记录应当保存至
医疗器械
有效期后2年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。
目前打着免费体验
医疗器械
而后销售医疗器械的行为违法吗
答:
12.建立销售记录。企业应
在
开具发票的同时给消费者开具加盖企业印章的销售凭据,销售凭据应至少记录
医疗器械
名称、规格(型号)、生产企业名称、数量、单价、金额、经营企业名称、经营地址、联系电话、销售日期等,以便进行质量追溯。企业自留的销售凭据保存期限参照《医疗器械GSP》中第九条对
进货
查验记录和销售...
捐赠是否有义务提供采购凭证
答:
第二十条
医疗器械
经营和使用单位采购医疗器械应当建立
进货
检查验收制度,查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件、医疗器械合格证明和包装标志、标识,并建立采购、验收记录。销售医疗器械应当建立销售记录。 医疗器械采购、验收、销售记录,必须注明医疗器械的名称、产品注册证号、规格型号、生产批号或者产品编号、有效...
医疗器械
进销存管理系统那个公司的最专业啊!我想要一套专业的,便宜的...
答:
以实用简便的方式解决中小型企业经营管理难题,帮助企业建立高效的经营管理信息化系统。智方秉承“做最好用的管理软件,有效提升企业竞争力”的使命,协同智方资源的力量推动和改善中小企业的经营管理模式并稳步发展。智方专业
医疗器械
进销存管理软件可以帮助企业最基本的采购
进货
、商品销售、入库出库(库存管理)、...
注册一个
医疗器械
公司需要什么资料?
答:
注册一个
医疗器械
公司需要的资料和条件:申请条件:仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局,上海注册公司网推出免费提供注册地址,来年不征收费用,这个对于医疗器械行业无疑是一个惊喜。医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网:查名→验资→办理工商...
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