55问答网
所有问题
当前搜索:
化学药品使用记录表
化学药品
应放置地应设置哪些装置
答:
对存放的危险
化学药品
要定期检查,并做好检查
记录
。炎夏、寒冬等特殊季节要加大检查力度,以防燃烧、爆炸、挥发、泄漏等事故发生。检查内容:台账是否登记,账物是否相符;存放是否达要求;包装是否破损,封口是否严密,标签是否脱落;试剂是否变质;存放处的温度、湿度、通风、遮光、灭火设备等情况。
实验室应注意哪些安全事项
答:
实验室应注意的安全事项如下:1、操作危险性
化学药品
请务必遵守操作守则或遵照老师操作流程或进行实验;勿自行更换实验流程。2、领取药品时,该确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。3、领取药品时,请看清楚药品危害标示和图样;是否有危害。4、
使用
挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性...
化验员岗位职责
答:
2、负责本岗仪器、设备的
使用
及维护保养,严格执行仪器、设备的操作规程,保证仪器、设备正常运转。 3、负责认真填写《检验原始
记录
》。 4、负责认真填写《检验报告单》,(化验结果核对后填写,一式五份)。 5、负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、
化学试剂
、危险品管理制度,按照程序标准使用,确保化验工作的安全。
药品
零售企业的销售
记录
应当至少保存几年
答:
《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目,而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散,在这里做一个总结,方便大家整体记忆。1.证书相关的有效期(1)《
药品
生产许可证》有效期为5年;(2)《药品GMP证书》有效期5年;(3)《药品经营许可证》有效期为5年;(4)《进口药品注册证》或者《...
实验室易制毒存放标准
答:
必须远离明火、热源,库房内通风良好,严禁乱丢乱放;6、严禁将易制毒化学品与食品或食品添加剂混贮混放;8、领取、
使用
必须双人在场,其中一人作为监护人员实施现场监护;9、使用的班组建立使用台帐,明确使用数量、时间、地点由使用人员、监护人员共同签字认可;10、使用后剩余的
化学药品
,必需及时返回库房...
蜱虫用什么药杀死
答:
确邦生物喷射剂。某一种药剂长时间
使用
后,会使蜱虫产生抗药性,药剂应混合使用或者轮流使用。消灭畜体上的蜱虫,主要有两种方式,一种是直接捕捉,另一种则是用
化学
药物灭蜱虫。而用化学药物消灭蜱虫,常用的有确邦生物喷射剂等。发现蜱虫时应该将其拔掉,然后集中灭杀。拔的时候,还要蜱虫体与皮肤垂直...
药店
药品
常用名和商品名
答:
如山东新华制药的百红优(克拉霉素)有4条
记录
,分别是片剂(0.25g)、颗粒剂(1.0g:50mg)、颗粒剂2.0g:0.1g)和胶囊剂(0.125g)药店
药品
常用名和商品名3 通常药品的'名称有四种:
化学
名、通用名、别名和商品名。化学名:是根据药物的确切化学结构命名的,科学性很强。在实际应用中,化学名多在...
初中
化学
知识点总结
答:
36、
药品
取用的三不原则:不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口闻药品的气味,不得尝任何药品的味道。37、金属活动顺序的三含义:(1)金属的位置越靠前,它在水溶液中越容易失去电子变成离子,它的活动性就越强;(2)排在氢前面的金属能置换出酸里的氢,排在氢后面的金属不能置换出酸里的...
GMP
药品
生产标准全文?对注射用水有什么要求?
答:
第三十七条 生产、检验设备均应有
使用
、维修、保养
记录
,并由专人管理。 第五章 物 料 第三十八条
药品
生产所用物料的购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。 第三十九条 药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜