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冻存细胞用冻存液还是血清好
我的
细胞
培养不
用血清
,
冻存
要怎么样
答:
细胞
培养不
用血清
,冻存可以用无
血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装...
细胞
离心后可以直接放液氮里吗
答:
不可以。细胞离心后不可以直接放入液氮中。液氮的温度非常低,约为-196摄氏度,可以迅速冷
冻细胞
,但直接将细胞放入液氮中会对细胞造成损伤。正确的方法是在细胞离心后,首先将上清液或培养基等液体尽量除去,然后使用冷冻保护剂(如DMSO等)进行预冷冻处理,最后将细胞转移到液氮中进行
冷冻保存
。
无
血清冻存
有哪些优势
答:
细胞冻存的作用不仅仅是说只是用来进行细胞的保存,还可以进行售卖、运输等事项,所以说选择一款好的细胞冻存液就尤为重要。无
血清细胞冻存液
作为细胞冻存液的一种,那么无血清细胞冻存液的优点有哪些呢?很多所使用的传统的细胞冻存液的成份主要是:新鲜的培养基,其中含有10%的胎牛
血清和
5-10%的...
293T
细胞
的培养实验方法步骤资料哪里有?
答:
293T细胞的培养 293T
细胞是
由293 细胞派生, 表达SV40 大T抗原的人肾上皮细胞系, 被广泛应用于瞬时转染以过表达各种目标蛋白, 或是用以包装病毒。 293T 为贴壁细胞, 这种细胞对培养基的营养成分要求并不高。培养条件为: 完全培养基: 高糖 DMEM, 10% 胎牛
血清
;
冻存液
: 胎牛血清或完全培养基,...
细胞冻存
的操作步骤
答:
3.再次用完全培养液悬浮细胞,将预冷的
冻存液
加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀。4.在每支冻存管中加入1ml
细胞液
,密封后标记
冻存细胞
名称和冻存日期。5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器(放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐)最好;或者可以在4℃,2h;然后转到-...
【求助】
细胞冻存
时如果不加
血清
,细胞的状态会怎么样呀?
答:
供参考!谢谢,这个我也预见到了.我想问下,如果用无
血清
培养基
冻存
,那效果会不会好些呢.因为我在冻存前已经检测了血清的含量了,不能再添加了...人家做的是别人的条件,这种事只有自己做了才知道为什么不能用人血清呢?我们单位培养人的
细胞
输给病人用的就是人血清,不过有点儿贵。可以考虑抽自己...
细胞冻存
融化怎样操作?为什么?
答:
细胞冻存
融化的原则是缓冻速融 细胞冻存(慢)1.预先配制
冻存液
:10 % DMSO + 90%胎牛
血清
,4℃冰箱保存预冷;2.用胰酶对细胞进行消化:倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和);3.将预冷的冻存液悬浮细胞,用滴管轻轻吹打混匀。4...
细胞冻存
融化怎样操作?为什么?
答:
细胞冻存
融化的原则是缓冻速融 细胞冻存(慢)1.预先配制
冻存液
:10 % DMSO + 90%胎牛
血清
,4℃冰箱保存预冷;2.用胰酶对细胞进行消化:倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和);3.将预冷的冻存液悬浮细胞,用滴管轻轻吹打混匀.4.在...
【求助】
细胞冻存
时如果不加
血清
,细胞的状态会怎么样呀?
答:
供参考!谢谢,这个我也预见到了.我想问下,如果用无
血清
培养基
冻存
,那效果会不会好些呢.因为我在冻存前已经检测了血清的含量了,不能再添加了...人家做的是别人的条件,这种事只有自己做了才知道为什么不能用人血清呢?我们单位培养人的
细胞
输给病人用的就是人血清,不过有点儿贵。可以考虑抽自己...
细胞冻存
的操作步骤
答:
直头)2. 培养瓶3. 玻璃瓶(250ml、100ml)4. 废液缸(三)塑料器皿1. 吸头2. 枪头3. 胶塞4. 移
液
管(10ml)5. 15ml离心管6.
冻存
管(1~2ml)(四)其他物品1. 微量加样枪2. 红血球计数板3. 记号笔4. 医用橡皮膏5. 移液枪(五)试剂1. D-Hanks液2. 小牛
血清
3. 培养液4....
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